观察副肿瘤神经综合征患者抗神经抗体（抗Yo抗体）对培养胎鼠神经细胞的影响.pdf

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1、医学研究杂志2009年12月第38卷第12期·论善·观察副肿瘤神经综合征患者抗神经抗体(抗Y0抗体)对培养胎鼠神经细胞的影响丁欣于洁赵雷姜志茹陈晓敏尹美琚摘要目的观察副肿瘤神经综合征(paraneoplastieneurologicalsyndrome，PNS)患者血清抗神经抗体(抗Yo抗体)对培养胎鼠神经细胞的影响，探讨其免疫学的发病机制。方法实验组PNS患者抗Yo抗体阳性血清IgG、对照组血清IgG，添加到由胎儿鼠脑分离出的培养神经细胞，观察细胞形态变化及细胞凋亡的有无。对照组血清IgG为①AB型

2、健康人标准血清；②无神经损害症状的抗Yo抗体阴性癌症患者血清。结果添加抗Yo抗体阳性IgG的培养神经细胞互相融合，出现粗而长的突起相连的形态变化；未发现凋亡的神经细胞；细胞的边缘被细胞黏附因子N—Cadherin染色。结论PNS患者血清抗Yo抗体直接作用于胎鼠神经细胞，未发现神经细胞的凋亡，而发现了神经细胞黏附因子的表达，由此推论PNS免疫学发病机制，可能不是抗体与抗原直接作用的结果，而是在血清中存在着抗体以外的某种物质参与了免疫反应。关键词副肿瘤综合征患者抗Yo抗体胎鼠培养神经细胞细胞黏附因子The

3、ObservationofImpactofAnti—YoAntibodiesinPatientswithParaneoplasticNeurologicalSyndromeonFetalRats’CulturedNeurons．DingXin，Yufie，ZhaoLei，JiangZhiru，ChenXiaomin，Meijan．DepartmentofGerontolgy，PekingUniversityShenzhenHospital，Guangdong518036，ChinaAbstract0b

4、jectiveTheimpactoftheanti—Yoautoantibodiesinpatientswithparaneoplasticneurologicalsyndromeonfetalrats’culturedneuronswasobserved．TheetiologyofPNSimmun。pathogenesiswasdiscussed．MethodsSerumIgGfractionfromanti—YoantibodypositivePNSpatientwasaddedtomouse—b

5、rain—derivedculturedneuronsinobservationgroup．SerumfromtheABtypehealthpersonandanti—-Yoantibodynegativepatientswithoutneurologicalsymptomswasusedincontrolgroup．Transmutationsofcellandapoptoticneuronswereobservedinexperiments．ResultsCellfusionandconjugat

6、ionwithlongandthickdendriteswereobservedinYo—IgGobservationgroup．NoapoptoticneuronswerefundandcellsurfacewasstainedbythecelladhesionfactorofN—cadherin．Con—clusionAnti——YoantibodydidnotcauseneuronapoptosisbutinducedtheexpressionofN—-cadherininneuronsoffe

7、talratswithanti—-Yoantibodiesserumfrompatientswithparaneoplasticneurologicalsyndrome．Itsuggeststhatthereisnoimmunoreactionbetweenantigenandspecificantibody，butanimmunoreactionbycertainanddifferentfactorscontainedinserumIgGfractionintheimmunologicalpatho

8、—genesisofPNS．KeywordsParaneoplasticneurologicalsyndrome；Anti—Yoantibody；Fetalrats；Culturedneurons；N—cadherin副肿瘤综合征(paraneoplasticneurologicalsyn-抗神经抗体所致的PNS的动物模型，所以考虑在drome，PNS)是癌症患者在排除了肿瘤的移转、化学中枢神经内存在着神经细胞被暴露在持续的有效量治疗、营养障碍、感染等这