代测人同型半胱氨酸(Hcy)ELISA试剂盒.doc

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1、主要成分：酶标板,试剂,标准品等用途：科研实验，不得用于临床诊断，请严格按照产品说明书操作。代测人同型半胱氨酸(Hcy)ELISA试剂盒代测人同型半胱氨酸(Hcy)ELISA试剂盒系由预包被的酶标板、酶标记物及其他配套试剂组成，应用酶联免疫法（ELISA）原理检测猪血清、血浆样本中弓形虫抗体。实验时在酶标板中加入对照血清和待检样本，经温育后若样品中含有弓形虫抗体，则将与酶标板上抗原结合，经洗涤除去未结合的其他成分后；再加入酶标记物，与酶标板上抗原抗体复合物发生特异性结合；再经洗涤除去未结合的酶标记物，在孔中加TMB底物液，与酶反应形成蓝色产物，

2、显色深浅与样品中的特异性抗体含量成正相关；加入终止液终止反应后，产物变为黄色；用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值，即可知样品是否含有弓形虫抗体。【储存及有效期】于2～8℃避光保存，有效期为12个月。包被板开封后请于2～8℃避光保存，避免受潮。使用期限为2个月。【适用仪器】含450nm、630nm波长的酶标仪，37℃恒温设备，可调微量移液器。【样品准备】1.取动物全血按常规方法制备血清，要求血清清亮，无溶血、无污染。样品1周内可于2～8℃保存，长期需置-20℃保存。2.用样品稀释液将待检血清按100倍稀释（如2μl血清加入198μl样

3、品稀释液中，混匀）。阴、阳性对照不用稀释。3.浓缩洗涤液使用前应恢复至室温使沉淀溶解，然后用蒸馏水或去离子水作20倍稀释。代测人同型半胱氨酸(Hcy)ELISA试剂盒检验方法1.使用前将试剂盒置室温30分钟，恢复至室温。2.取所需用量酶标板条，设空白对照1孔、阴性/阳性对照各2孔，未用的板条尽快密封，2～8℃保存。3.空白对照孔加样品稀释液100μl；阴、阳性对照孔分别加入阴、阳性对照100μl；样品孔每孔加入稀释后的样品100μl。4.混匀，置37℃反应30分钟。5.扣去孔内液体，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，重复洗涤5次，拍干。6.每孔

4、加酶标记物100μl（空白孔除外）。置37℃反应30分钟。7.洗涤，同步骤5。8.每孔依次加底物液A、底物液B各50μl，混匀，37℃避光反应10分钟。9.每孔加终止液50μl，混匀，用空白孔调零，于450nm(可用630nm作参比波长）测定各孔吸光值（A值）。【参考值】实验正常的情况下，阴性对照≤0.20，阳性对照≥0.5。【检验结果的解释】  1.C.O（临界值）=2.1×阴性对照均值（阴性对照均值小于0.1时按0.1计算）；3.样品值＞C.O为阳性，样品值≤C.O为阴性。远慕生物大鼠elisa试剂盒、马ELISA试剂盒、兔子ELISA试剂

5、盒、牛ELISA试剂盒等、羊ELISA试剂盒、植物ELISA试剂盒等，更多优惠，欢迎来电咨询！试验原理：HCY试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知HCY浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将HCY和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，代测人同型半胱氨酸(Hcy)ELISA试剂盒然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中HCY的浓度呈比例关系。