肥胖SD幼鼠脂肪组织血红素加氧酶-1表达与炎症状态和抗炎机制的探讨.pdf

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1、天津医药2015年4月第43卷第4期367肥胖SD幼鼠脂肪组织血红素加氧酶一1表达与炎症状态和抗炎机制的探讨刘婷婷，刘戈力，赵菁，何娟，鲍鹏丽，丁晓明摘要：目的探讨肥胖SD幼鼠内脏脂肪组织中血红素加氧酶(HO)一1表达的变化及其与脂肪组织巨噬细胞浸润、极化间的关系。方法3周龄雄性SD大鼠24只，随机均分为对照组和实验组，分别给予标准饮食和高脂饮食，喂养至7周龄，检测三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)、空腹血糖及胰岛素水平，定量PCR检测肾周脂肪组织中HO一1、白介素(IL)一6、IL一10、单核细胞趋化蛋白(MCP)一1基因表达变化，F4／80、CD206免疫组化观察脂

2、肪组织中巨噬细胞浸润和极化情况。结果实验组幼鼠已经存在空腹血糖和胰岛素升高，胰岛素抵抗情况明显，HO-1表达明显高于对照组，炎症因子IL一6、MCP一1基因表达明显高于对照组，抗炎症因子IL一10低于对照组，差异有统计学意义(P<0．05)。实验组巨噬细胞浸润明显多于对照组(P<0．05)，实验组F4／80免疫组化平均光密度(MOD)值与CD206免疫组化MOD值差异无统计学意义(P>0．05)。结论肥胖幼年SD大鼠的内脏脂肪组织出现炎症反应，伴有HO一1反应性的增加，后者影响巨噬细胞极化起到抗炎作用。关键词：血红素氧化酶(脱环)；脂肪组织；巨噬细胞；肥胖症；大鼠，Sprague—Da

3、wley中图分类号：R725，R892．5文献标志码：ADOI：10．11958U．issn．0253—9896．2015．04．009HO一1expressioninadiposetissueofobeseyoungSDratsanditsroleininflammationandanti-inflammatorymechanismLIUTingting，LIUGeli，ZHAOJing，HEJuan，BAOPengli，DINGXiaomingJDepartmentofPediatric，TianjinMedicalUniversityGeneralHospital，Tianjin

4、300052，China；2TianjinMedicalUniversityCorrespondingAuthorE—mail：liugeli2001@126．comAbstract：0bjectiveToinvestigatethechangeofHO一1expressioninadiposetissueofobeseyoungSDratsaswellasitsrelationshipwithmacrophageinfiltrationandpolarization．MethodsThree—weekoldSDrats(n=24)wererandomlydividedinto2gro

5、ups，routinedietgroup(NC)andhighfatdietgroup(FC)．Afterfeeding4weeks，triglyceridefrG)，highden—sitylipoprotein(HDL—C)，fastingglucoseandinsulinwerecomparedbetweenthesetwogroupsandtheinsulinresistancein·dexwascalculated．ThegeneexpressionsofHO一1，IL一6，IL一10andMCP一1wereassessedbyquantitativePCR．Infiltra

6、tionandpolarizationofmacrophagesandM2macrophagesinthevisceraladiposetissuewereexaminedbyimmunohistochemis—try．ResultsThelevelsofFINS，FBGandHOMA—IRinratsofFCgroupwerehigherthanthoseofratsinNCgroupafter4weeksfeeding(P<0．o5)．ThelevelofHO一1，IL一6，MCP一1inratsfromFCgroupweresignificantlyhigherwhiteleve

7、lofIL一10werelowercomparedwiththoseinratsfromNCgroupafter4weeksoffeedingfP0．05)inMODv