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时间:2020-05-09
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1、家庭心理医生2014年2月第2期Familypsychologicaldoctor药物·临床凤尾草总黄酮对大鼠前列腺增生的治疗作用及其机制分析朱红红潘玉婷2王星:李志鹞:盛玉青(1.镇江市第一人民医院江苏镇江212001)(2.江苏大学江苏镇江212013)摘要:目的:通过将凤尾草总黄酮应用到大鼠前列腺增生中,探讨其疗效及作用机制。方法:将100只大鼠,随机挑取10只做对照组。进行正常观察对比;其余90只进行建模,建模完成后再选取10只做建模组;最后80只平均分为非那雄胺组(16只)、普适泰组(16只)凤
2、尾草总黄酮高、中、低剂量组各(16只),并对这5组进行给药试验,持续两月。加上前面2组共计7个组别,对存活下来的大鼠进行解剖,并对前列腺完整摘取,经处理后称重观察。结果:非那雄胺、普适泰组及凤尾草高、中、低剂量组大鼠前列腺湿重和前列腺指数与建模组相比都有所降低,(P<0.05)有可比性,其中凤尾草总黄酮高、中剂量组与非那雄胺、普适泰组效果显著,差异明显,(P<0.01)具有可比性。结论:凤尾草总黄酮高、中剂量对降低前列腺内相关刺激性生长因子有良好的抑制作用,能够起到抑制前列腺增生的治疗效果。关键词:风尾草
3、;前列腺增生;总黄酮;作用机制【中图分类号】R697.3【文献标识码】A【文章编号】1672—8602(2014)02—0105—011材料与试药较,腺体明显变小,表面光泽度有所增高,与其他组织粘连状况凤尾草总黄酮:由本实验室自提;非那雄胺:化学登录号:较建模组轻,腺体较为对称。但低剂量凤尾草总黄酮组大鼠的98319—26—7,郑州晨美医药科技有限公司;普适泰:国药准字前列腺状况与建模组差异不明显。与对照组相比,模型组小鼠X200004,南京美瑞有限公司;丙酸睾酮注射液:兽药字(2001)前列腺湿重及其指
4、数均明显升高(P<0.05),提示前列腺增生模110251054,宁波第二激素厂;实验大鼠:100只,体重280—300g,型复制成功。各用药组大鼠的前列腺及对照组大鼠前列腺湿重购于江苏大学动物实验中心;电子天平:型号ABJ320—4NM,品及前列腺指数详细数据见下表1。牌:德国KERN/科恩,上海岛韩实业有限公司;电冰箱(三星,苏表1正常大鼠与建模组及给药组大鼠州);切片机(Leica,上海);光学显微镜(Olympus,深圳);实验室的前列腺湿重及前列腺指数[n(例);g(克);%]温度2O~25℃,
5、室内湿度65~80%,大鼠自由饮食。2方法2.1实验方法:对饲养大鼠进行为期一周的饲养,先从100只实验大鼠中选取建模大鼠9O只为观察组并对腹腔其注射丙酸睾酮,用药剂量约为0.1ml(5mg/kg),每天一次,持续31天;另选取10只正常大鼠为对照组进行对比分析。从90只大鼠中随机选取10只进行解剖,完整摘取前列腺并用常规方法处理后称重。剩余8O只大鼠随机平均分为非那雄胺组(16只)、普适泰组(16只)、凤尾草总黄酮高、中、低剂量组各(16只),共五个组别,分与空白组比,{}P<0.05;与模型组比,P<
6、0.05.别对其进行药物注射。所有组别的药物注射计量均通过成人每由上表可知,模型组前列腺湿重以及其他检测各项指标的天Iii服计量进行换算而成,其中对大鼠的非那雄胺灌胃浓度约计数量明显上升,且上升指数明显高于空白组,组间比较具有统为0.5mml;对大鼠的普适泰片灌胃浓度约为8.4my'ml;对大计学意义,P<0.05。结果显示大老鼠造模成功之后,其前列腺鼠的凤尾草总黄酮中等剂量给药计量设定为30mg/ml,其高剂量湿重和指数等指标不会受到造模时间长短的影响,前列腺增生和低剂量分别为中等剂量的三倍和三分之一倍
7、,即90mg/ml、并不会出现明显萎缩现象,实验结果也不会发生明显改变。与lOmg/ml。由于选取的大鼠体重差异不大,其给药均按设定值进模型组相比,所有用药的大鼠的前列腺湿重以及指数均明显下行。灌胃持续两个月,对最终完成灌胃的五组大鼠进行解剖处降,用药前后指标比较具有统计学意义,P<0.05;与空白组相理,完整摘取前列腺,并用常规方法处理后进行称重。比,风尾草总黄酮高剂量用药组以及普适泰组的上述两项指标2.2统计学方法:采取统计学软件SPSS19.0对上述数据进也均明显下降,前后比较具有显著差异,P<0.
8、05。本次研究结行分析,对比以P<0.05为有显著性差异和统计学意义。果表明,凤尾草总黄酮及普适泰都能有效抑制大鼠前列腺增生3结果与讨论症状,针对丙酸睾酮所致给予有效的治疗,能取得非常理想的对照组的小白鼠体征正常,试验期间,体重无显著变化。模效果。型组大鼠出现攻击性增强好斗的现象,大鼠四肢毛发呈蓬松状。参考文献给药的五组大鼠出现小部分死亡,经解剖发现,其死亡原因为灌[1]NicholsonTM,RickeWA.Androgen
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