HIV共感染者T细胞表面CD38分子的表达水平-论文.pdf

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1、北京医学2014年第36卷第9期·临床经验交流.HCV/HIV共感染者T细胞表面CD38分子的表达水平孙焕芹孙坚萍刘宁刘金花覃岭韩珍张永宏丙型肝炎病毒(HCV)/人类免疫缺陷病毒(HIV)15min。加入磷酸盐缓冲液(PBS)混匀上机.设同型共感染对丙型病毒性肝炎的病情进展有影响【.其阴性对照。实时荧光定量PCR方法检测HCV病毒机制尚不清楚CD38分子是T细胞表面活化标志之载量。肝功能检测使用OlylmpusAU640仪器.操作一[4.51.在HCV/HIV共感染者中T细胞的活化是否发按照仪器说明书进行生变化尚无定论我们于2012

2、—2013年通过对比分3.统计学方法:应用Graphpad5.0统计软件。计析单独HCV感染组和HCV/HIV共感染组患者T细量资料采用独立样本t检验:相关性分析采用胞表面CD38分子的表达水平.了解HCV/HIV共感Spearman回归分析染者的T细胞活化的变化.报告如下。结果对象与方法HCV单独感染组l2例,男2例,女lO例:1.一般资料:选取河南省有偿献血人群作为研HCV/HIV共感染组28例,男5例,女23例。两组患究对象。根据是否合并HIV感染。分为单独HCV感者年龄、HCVRNA、天冬氨酸氨基转移酶(AST)的差染组和H

3、CV/HIV共感染组HCV诊断标准符异无统计学意义(P>0.05):丙氨酸氨基转移酶合2000年第六届传染病和寄生虫病会议(西安)制(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)的差异有统计学意义(P<定的肝炎诊断标准悯,所有病例均为HCVRNA(+),0.05),见表l。并排除其他原因引起的急慢性肝损害流式细胞分析显示.除CD4+T细胞的CD38分2.方法:将感染者外周血100txl加人流式抗体子表达在两组之间的差异无统计学意义.其他检测标记,包括CD3PE—Cy7、CD4FITC、CD8值的差异均有统计学意义(P<0.05),见表2。进一PE

4、—CF594、CD28APC、CD27APC—H7、CD38步分析发现.CD38分子在共感染组中CD8+CD27+BV605.流式抗体均购自美国BD公司避光孵育CD28q'细胞上的表达明显高于单独感染组。此外.表1两组患者的一般资料和肝功能的比较(露±s)表2两组流式细胞分析检测结果的比较(牙±s)基金项目:国家自然科学基金(81271842);北京市自然科学基金(7132098);首都卫生发展科研专项(2011-2018—06)作者单位:100069首都医科大学附属北京佑安医院生物医学信息中心通信作者:张永宏.Email:1381

5、叭O85O5@l26.corn北京医学2014年第36卷第9期分析单独感染组和共感染组中的HCV病毒载量和研究显示.CD27+CD28~T细胞上的CD38分子升高,CD8+CD38+分子的表达水平发现.随着两组感染者体提示在共感染者中早期细胞活化异常。内HCV病毒载量的升高.CD8~CD38分子的表达水此外.CD38分子的表达可作为HIV复制的指平升高(r=0.5275,P=0.001),见图1。标。本研究显示.CD8~CD38+分子的表达水平和HCV病毒载量存在正相关关系.提示在HCV感染者中.CD8+CD38~分子的高水平表达与

6、高HCV病毒载量有关参考文献RendinaD,MossettiG,DeFilippoG.VimlhepatitisinHIVin—fection[J].NEnglJMed,2007,357:90—91.张永宏,陈新月,杨宇,等.HIV/HCV共感染患者病毒特异性CTL细胞定量研究[J].中华微生物学和免疫学杂志,2004.24:O98l-984.0l×l02×lO3×l0‘KirkGD,MehtaSH,AstemborskiJ,eta1.HIV,age,andtheHCVRNA(copies/m1)severityofhepatit

7、isCvirus—relatedliverdisease:acohortstudy图1HCV病毒载量和CD8+CD38+分子表达水平的[J】_AnnInternMed,2013,158:658-666.Spearman回归分析ⅢMikellI,SatherDN,嘲KalamsSA,etma1.Characteristicsoftheear—liestcross-neutralizingantibodyresponsetoHIV-I[J1.PLoS讨论Pathog,2011,7:e1001251.HCV/HIV共感染可加重HCV引起的

8、肝炎的进SavafinoA,BottarelF,MalavasiF,eta1.RoleofCD38inHIV-1展【在本研究中也发现共感染者中肝功异常者多infection:anepiphenomenonofT—cellactivat

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