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1、.56.ClinicalJournalofChineseMedicine2014Vo1.(6)No.17慢性乙型肝炎应用天晴复欣和甘利欣联合治疗的临床研究ClinicalresearchontreatingchronichepatitisBwithTianqingFuxinandJ'’’UanllX1n武敬彭雁忠林晓华赖雁威(北京大学深圳医院,广东深圳,518033)中图分类号:11512.6+2文献标识码:A文章编号:1674-7860(2014)17-0056-02证型:BGD【摘要】目的:探诗慢性乙型肝炎予以
2、天晴复欣及甘利欣联合治疗的临床研究。方法:入选我院2011年12月一2013年12月慢性乙型肝炎患者80例,按治疗方法的不同分入两组,每组40例,观察组予天晴复欣与甘利欣联合治疗,对照组子甘利欣治疗,比较两组的临床效果和治疗后HBVDNA及ALT水平。结果:观察组、对照组的临床有效率分别为90.0%、65.0%,结果具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的HBVDNA水平显著优于对照组(P<0.05o结论:慢性乙型肝炎病进行天晴复欣和甘利欣联合疗法,临床效果确切,可降低变异病毒的发生,可靠安全,值得-J盘床推
3、广。【关键词】慢性乙型肝炎;天晴复欣;甘利欣;临床研究[Abstract]Objective:TostudytheclinicaleficacyofTianqingFuxinandGanlixinontreatingchronichepatitisB.Methods:80patientswererandomlydividedintotwogroups.TheobservationgroupwasgivenTianqingFuxinandGanlixin,anotherwasgivenGanlixin.Results
4、:Thetotaleficiencyintheobservationgroupwas90.0%,be~erthan65.0%inthecontrol,thediferencewasstatisticallysignificant(JP<0.05);theHBVandDNAlevelsintheobservationwereobviouslybe~er(P<0.05).Conclusion:TianqingFuxinandGanlixincomewithconfirmedefects,itCanreducetheoc
5、currenceofmutantvirus,reliableandsafe,andisworthyofclinicalpromotion.[Keywords]ChronichepatitisB:TianqingFuxin;Ganlixin;Clinicalstudydoi:10.39698.issn.1674—7860.2014.17.030慢性乙型肝炎(HBV)是肝胆内科肝脏发生病变,临床较1.2方法为常见t”。我国是HBV的高发大国,据2011年中华医学会肝观察组:予天晴复欣与甘利欣联合治疗,即5%葡萄糖溶胆科
6、学分会调查结果显示,我国有三千万为乙肝患者,总人口液中对入150~250mg甘利欣静滴,1次/d,服用天晴复欣胶囊的十分之一为乙肝病毒携带者l2l。该病如不能及时有效的治疗,200-300mg/次,3次/d;对照组:予甘利欣,即5%葡萄糖溶会出现进行性肝纤维化、肝硬化等症,传染性较高,严重影响液中加入150~250mg甘利欣静滴,1次/d,两组均治疗3个月,患者的生命质量l3]。有文献报道,慢性乙型肝炎进行天晴复欣治疗后复查转氨酶、胆红素等指标,比较两组的临床效果。和甘利欣联合疗法,临床效果确切。探析该病的最佳治疗
7、方案1_3药物与试剂具有重要的临床意义,故我院20l1年12月一2013年l2月对甘草酸二铵注射液(商品名:甘利欣;批号:H10940190;HBV患者行天晴复欣和甘利欣联合疗法,效果满意,现报道厂家:正大天晴药业),苦参素胶囊(商品名:天晴复欣;批如下。号:H20010763;厂家:正大天晴药业)。1.4疗效评估标准1资料和方法参照以下评估标准:显效:临床血清学生化指标如转氨酶、1.1一般资料胆红素等恢复正常,临床症状、体征显著改善或消失;有效:我院2011年12月一2013年12月80例HBV患者,其临床症状、
8、体征略有改善,血清学生化指标如转氨酶、胆红素中男性52例,女性28例,年龄36~49岁,平均年龄(40.91等略有异常;无效:临床症状、体征、血清学生化指标如转氨±3.12)岁。入选标准:符合中华医学会肝病学会制定的酶、胆红素等无显著改变或加重。参照以下评分指标:治疗后慢性乙型肝炎的诊断标准[];经临床症状及B超、肝功能、患者的HBVDNA下降率,达标为HB
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