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时间:2020-05-08
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1、科技创新ScientificandTechnologicalInnovationERK/MAPK信号通路在肝再生中的生物学意义仵雪平_一;-(安庆师范学院生命科学学院安徽·安庆246011)摘要部分肝切除或损伤后,肝脏中有多种细胞信号被起始,同时有多条信号通路相互协调参与肝再生。其中细胞外信号调节激酶/2裂原活化蛋白激酶(ERK/MAPK)信号通路担负着将细胞外各种有丝分裂和应急信号传递至细胞核,并调节细胞基因表达介导细胞产生反应的重要使命。关键词肝再生细胞外信号调节激酶/丝裂原活化蛋白激酶中图
2、分类号:R735文献标识码:AERK/MAPKSignalPathwayintheBiologicalSignificanceofLiverRegenerationRENXueping(SchoolofLifeScience,AnqingNormalUniversity,Anqing,Anhui246011)AbstractAfterpartialliverresectionordamage,theliverhasavarietyofcellsignalisstarting,havemultip
3、lesignalingpat-hwayscoordinatewitheachotheratthesametimetoparticipateinliverregeneration.Theextracellularsignalregulatingkinas/silkcmcktheoriginalamp-activatedproteinkinas(ERK/M~U'K)signalingpathwayfortheoutsidethecellmitosisandemerg-encysignalstothe
4、nucleus,andregulatecellmediatedgeneexpressioncellsrespondtotheimportantmission.Keywordsliverregeneration;ERK/MAPK肝脏是人及动物体内最重要的的代谢和解毒器宵,具有被起始,时有多条信号通路相互协调参与肝生。研究农复杂的组织结构,在机体内承担着多种多样的生理生化功能,uJJ,大鼠肝脏冉生通过以卜i条途径进行。一_足在肝损伤不如参糖、蛋白质、脂肪、维生素和激素的代谢,分泌胆汁,免严重时,成熟
5、肝组织的细胞群在信号因子的激活卜进入细胞疫防御,储藏血液和调节循环血,并且人体代谢过程中所产削期通过增殖完成肝.1I』生。一是当肝脏损伤比较最时,肝生的一些有害废物及外来的毒物、毒素、药物的代谢和分解产细胞增殖受到5H甜,肝T细胞(gP圆细胞)增殖/转分化成肝细物等均在肝脏解毒。肝内进行的生物化学反应达500种以胞、胆管细胞等肝脏细胞。同时,肝星状细胞亦可转分化形成胎儿和新L的肝脏还具有造血功能。肝脏的另一重要功能,肝细胞。』是当肝细胞增殖受阻时,肝祖细胞及肝外干细胞,是它还l具有很强的再,I能
6、力。如骨髓源性十细胞各种I的调节下循环入盯,分化成肌肝脏包含8种肝脏细胞:2种肝实质细胞分别为肝细胞、{lu胞,完成肝组纵的更新和损伤修复。胆管I皮细胞和6种肝非实质细胞分别为卵圆细胞、陷窝细肝细胞对外界刺激的响应部分是由一系列胞内的激晦以胞、肝星彤细胞、库普弗细胞、窦内皮细胞和树突状细胞。盯细及磷酸酶调控的。这‘类酶催化的磷睃化或上磷酸化反心_口J胞是构成肝脏的主要实质细胞,大约占肝脏细胞总数的65%、以训控其下游各个成分的活性、与其它蛋n的相互作用及在总肝脏晕最的80%。正常情况F,成年动物
7、的肝细胞不进行细胞内的位置等。肝再生的肝细胞分化受细胞分化信号通路细胞分裂,处于细胞周期的GO期,只有万分之一左右的肝细调节。经研究比对发现HGF、ESM、ERK/MAPK和CNTF四胞发有丝分裂。仉是当人部分的肝脏组织切除或肝脏组织个信号通路的七条途径在人鼠肝再生中具有促进肝细胞分化损伤后,m于肝细胞数急剧减少,机体内的各种反馈信号会的作蹦。其中细胞外信号调_节激酶/丝裂原活化白激酶(EKK/刺激处于细胞周期GO期的肝细胞开始有丝分裂,增殖分化。MAPK)信号通路担负着将细胞外各种有丝分裂和应
8、急信号肝脏的再功能非常强人,切除70%~80%肝脏的动物,经过传递垒细胞核,并调节细胞囚表达介导细胞产反应的重4~8周细胞分裂增殖修复,使剩余的肝脏最终能再至原来的要使命。该信号通路包括ERKI/2途径,通过活化STAT1、肝脏晕。人的肝脏修复能力相对缓慢,再生期比较长,大约STAT3、CREB、C.FOS、ER、c.Myc、Ets和Elk1等8个转录需要几年才能恢复到原肝重量。肝脏的再生具有非常鲜明的子调节细胞分化。ERMAPK是一类丝氨酸/苏氨酸激晦,由特点:(1)受到损害后的肝脏,其剩余肝
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