生物实验专题复习(适用于学业水平测试).doc

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1、高二生物学业水平测试实验专题复习(知识要点梳理)必修1分子与细胞认识显微镜的结构，学会使用显微镜一、光学显微镜的结构、放大倍数计算方法结构：光学部分：目镜、镜筒、物镜、遮光器（有大小光圈）和反光镜（有平面镜和凹面镜）机械部分：镜座、倾斜关节、镜臂、载物台（上有通光孔、压片夹）、镜头转换器、粗、细准焦螺旋。注：目镜无旋转螺丝，镜头越长，放大倍数越小；物镜有旋转螺丝，镜头越长，放大倍数越大。放大倍数：目镜和物镜二者放大倍数的乘积注：显微镜放大倍数是指长度和宽度，而不是面积。二、显微镜的使用：置镜（装镜头）→对光→置片→调焦→观察1．安放。显微镜放置在桌前略偏左，距

2、桌缘8—10cm处，装好物镜和目镜。2．对光。转动转换器，使低倍镜对准通光孔，选取较大光圈对准通光孔。左眼注视目镜，同时把反光镜转向光源，直至视野光亮均匀适度。（调节视野亮度用遮光器和反光镜，光线过强，改用较小光圈或用平面反光镜；光线过弱，改用较大光圈或用凹面反光镜。）3．低倍镜观察。将装片放在载物台上，标本正对通光孔中心。转动粗准焦螺旋，俯首侧视镜筒慢慢下降，直到物镜接近装片（约0.5cm），左眼观察目镜，旋转粗准焦螺旋，使镜筒慢慢上升，看到物像时调节细准焦螺旋，直到物像清晰。4．高倍镜观察。找到物像后，把要观察的物像移到视野中央，转动转换器换上高倍镜，调反

3、光镜或光圈调节视野光亮，然后用细准焦螺旋调节，直到物像清楚为止。问1：低倍镜换为高倍镜后，若看不到或看不清原来的像，可能原因？（ABC）A、物像不在视野中B、焦距不在同一平面C、载玻片放反，盖玻片在下面D、未换目镜问2：放大倍数与视野的关系：放大倍数越小，视野范围越大，看到的细胞数目越多，视野越亮，工作距离越长；放大倍数越大，视野范围越小，看到的细胞数目越少，视野越暗，工作距离越短。5．装片的制作和移动：制作：滴清水→放材料→盖片移动：物像在何方，就将载玻片向何处移。（原因：物像移动的方向和实际移动玻片的方向相反）6．污点判断：1）污点随载玻片的移动而移动，则

4、位于载玻片上；2）污点不随载玻片移动，换目镜后消失，则位于目镜；换物镜后消失，则位于物镜；3）污点不随载玻片移动，换镜后也不消失，则位于反光镜上。7．完毕工作。使用完毕后，取下装片，转动转换器，逆时针旋出物镜，旋进镜头盒；取出目镜，插进镜头盒，盖上。把显微镜放正。8检测生物组织中的还原糖、脂肪和蛋白质（P18）一、实验原理（理解）：1、可溶性还原糖（如葡萄糖、果糖、麦芽糖）与斐林试剂发生作用，可生成砖红色的Cu2O沉淀。2、脂肪可以被苏丹Ⅲ染液染成橘黄色（或被苏丹Ⅳ染液染成红色）。3、蛋白质与双缩脲试剂发生作用，产生紫色反应。4、淀粉遇碘变蓝色。二、实验材料用

5、具、方法、步骤（了解）斐林试剂（包括甲液：质量浓度为0.1g/mLNaOH溶液和乙液：质量浓度为0.05g/mLCuSO4溶液）、苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ染液、双缩脲试剂（包括A液：质量浓度为0.1g/mLNaOH溶液和B液：质量浓度为0.01g/mLCuSO4溶液）、体积分数为50%的酒精溶液，碘液、蒸馏水等。鉴定物质实验试剂实验现象注意事项还原糖斐林试剂甲、乙砖红色沉淀试剂甲、乙等量混合、现配现用、水浴加热脂肪苏丹III（IV）橘黄色（红色）临时切片可用显微镜观察蛋白质双缩脲试剂A、B紫色先加试剂A1ml，后加B4滴，摇匀，即显色淀粉碘液蓝色若加淀粉酶，可水解为麦芽

6、糖（还原性）三、实验结果的分析（应用）与酶实验的联系观察植物细胞的质壁分离和复原（P61）一、实验原理（理解）1、原生质层的伸缩性比细胞壁的伸缩性大（结构基础）2、细胞的失水和吸水取决于细胞液和外界溶液的浓度差二、实验材料用具、方法、步骤（了解）紫色洋葱鳞片叶、0.3g/ml的蔗糖溶液、清水等。1、制作洋葱表皮的临时装片。2、观察洋葱表皮细胞可看到：液泡大，呈紫色，原生质层紧贴着细胞壁。3、观察质壁分离现象。从盖玻片的一侧滴入0．3g/ml的蔗糖溶液，在另一侧用吸水纸吸引，重复几次。镜检。观察到：液泡由大变小，颜色由浅变深，原生质层与细胞壁分离。原生质层与细胞

7、壁之间充满蔗糖溶液。4、观察细胞质壁分离的复原现象。从盖玻片的一侧滴入清水，在另一侧用吸水纸吸引，重复几次。镜检。观察到：液泡由小变大，颜色由深变浅，原生质层恢复原状。三、实验结果的分析（应用）探究影响酶活性的因素（P83）一、实验原理（理解）酶促反应需一定的温度、PH（酸碱度），温度过高、过低、过酸、过碱都会影响酶的活性。二、实验材料用具、方法、步骤（了解）注：市售a-淀粉酶的最适温度约600C实例1：温度对酶活性的影响步骤项目1号试管2号试管3号试管注意事项1加淀粉液2mL2mL2mL2控制温度60℃0℃100℃等待5min3加淀粉酶溶液2mL2mL2mL

8、等待5min4加斐林试剂2mL2mL2