STAT3及XRCC4基因多态性与肝细胞癌易感性的关系研究-论文.pdf

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1、·85O·国际检验医学杂志2014年4月第35卷第7期IntJLabMed，Ap—ril20—14,Voi．35—,N—o．7·临床检验研究论著·STAT3及XRCC4基因多态性与IK-~$胞癌易感性的关系研究刘懿，余德才，潘明洁。，毕永春。，周乙华。△(南京大学医学院附属鼓楼医院：1．感染科；2．肝胆外科；3．检验科，江苏南京210008)摘要：目的探讨转录激活因子3(STAT3)及x线修复交叉互补基因4(XRCC4)基因多态性与中国人群肝细胞癌(HCC)易感性的关系。方法采用病例对照研究，以确诊的200例乙型肝炎病毒(HBV)感染相关HCC为肝癌组，207例性别及年

2、龄匹配的HBsAg阳性患者为非肝癌组。采用PCR一限制性长度多态性技术检测STAT3rs2292152和XRCC4rs1805377多态性位点的基因型，Logistie回归分析比较不同基因型与HCC易感风险的关系。结果(1)STAT3rs2293152住点3种基因型(CC、CG和GG型)在肝癌组分布频率分别为17(34／200)、49．5(99／200)和33．5(67／200)，在非肝癌组中分别为18．4(38／207)、56．5(117／207)和25．1(52／207)，各基因型在两组之间的差异无统计学意义(P>O．05)；以CC基因型作参照，携带rs229315

3、2GG型的个体HCC患病风险差异无统计学意义(OR-1．440，95CI=0．800～2．592，P一0．224)。(2)XRCC4rs1805377位点3种基因型(AA、GA和GG型)在肝癌组分布频率分别为61(122／200)、30(60／200)和9％(18／200)，在非肝癌组中分别为59．9(124／207)、31．9(66／207)和8．2(17／207)，各基因型在两组之间的差异无统计学意义(P>0．05)；以AA基因型作参照，携带rs1805377GG型的个体HCC患病风险差异无统计学意义(OR一1．076，95CI一0．530～2．185，P一0．83

4、9)。结论sTAT3rs2292152和xRCC4rsl805377多态性位点可能与中国人群HBV相关HCC易感性无密切关系。关键词：肝细胞癌；转录激活因子3；X线修复交叉互补基因4；单核苷酸多态性DOI：10．3969／i．issn．1673—4130．2O14．07．022文献标识码：A文章编号：1673—413O(2O14)07—0850—03Acase-controlstudyontherelationshipbetweenpolymorphismsofSTAT3andXRCC4geneandtheriskofhepatocellularcarcinomaL“，

5、Decai，PanMir,!gJie。，BiYongchun。，ZhouYihua’。(1．DepartmentofInfectiousDiseases；2．DepartmentofHepatobiliarySurgery；3．DepartmentofLaboratoryMedicine．NanjingDrumTowerHospital，NanjingUniversityMedicalSchool，Nanjing，Jiangsu210008，China)Abstract：ObjectiveToinvestigatetheassociationofgeneticpolym

6、orphismsofSTAT3andXRCC4withsusceptibilitytohep—atocellularcarcinoma(HCC)inChinesepopulation．MethodsInthiscase-controlstudy，atotalof200HCCpatientsinfectedwithhepatitisBvirus(HBV)and207age—andgender—matchednon-HCCcontrolsinfectedwithHBVwererecruited．Geneticpolymor—phismsofSTAT3rs2293152and

7、XRCC4rs1805377weregenotypedusingpolymerasechainreactioncombinedwithrestrictionfragmentlengthpolymorphismmethod(PCR—RFLP)．Logisticregressionmodelwasusedtoanalyzetherelationshipbetweendif—ferentgenotypesandtheirsusceptibilitytoHCC．Results(1)ThefrequenciesofCC，CGandGGgenotyp