MDM2基因多态性与肝细胞癌临床病理特征的关系研究①-论文.pdf

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1、第27卷第4期华夏医学VoI.27No.42014年6月ActaMedicinaeSinicaJun.2014MDM2基因多态性与肝细胞癌临床病理特征的关系研究①刘顺㈦。张艳艳。,潘冬香。,谭超,于祥远。余红平③(1.广西医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室,广西南宁530021:2.北京市顺义区疾病预防控制中心,北京101300;3.广西壮族自治区疾病预防控制中心,广西南宁530021;4.桂林医学院公共卫生学院,广西桂林541004)摘要:目的:研究MDM2启动子区309位点单核苷酸多态性与肝细胞癌(简称肝癌)临床病理特征的关系。方法:收集349例肝癌病例的临床病理资料

2、,并应用PCR—RFIP法检测患者309位点多态性。结果:检验未见其与肝癌临床病理特征有关。但分层分析结果显示:在女性中,其与肿瘤数目、有无癌栓有关;在男性中,其与肿瘤有无癌栓有关;在HBsAg阳性患者中,其与肿瘤数目有关。结论:在某些特征人群中,该位点多态性可能与肝癌预后有关。关键词:MDM2;单核苷酸多态性;肝细胞癌;病理特征中图分类号:R735.7文献标志码:A文章编号:1008—2409(2014)o4—0001—05StudyoftherelationshipbetweenMDM2genepolymorphismandtheclinicalpathOlogicaIchar

3、acteris.ticsofhepatocellularcarcinoma①/LIUShun②,ZHANGYan—yan,PANDong-xiang。,etaI//1.De.partmentofEpidemiologyandHealthStatistics,SchoolofPublicHealth,GuangxiMedicalUniversitv。Nanning530021'China;2.CenterforDiseaseControlandPreventionofShunyiDistrict0fBeng,Bei.jing101300,China;3.GuangxiCenterfo

4、rDiseasePreventionandControl,Nanning530021,ChinaCorrespondingauthor:YUHong-ping;E-mail:yhp268@163.cornAbstract:Objective:TostudytherelationshipbetweensinglenucleotidepolymorphismofDromoterregion一309ofMDM2(MDM2—309)andclinicalpathologicalcharacteristicsofhepatoceIIu1arcarcino—ma(HCC).Methods:Cl

5、inicalpathologydataof349HCCcaseswerecollectedinthisstudy.P01v—merasechainreaction—restrictionfragmentlengthpolymorphismwasappliedtodetectingthegeno—typeofMDM2—309.Results:Chi—squaretestshowedthatMDM2—309polymorphismwasnotasso—ciatedwiththeclinicalpathologicalfeaturesofHCC.However,stratifedanal

6、ysisbygendershowedthatMDM2—309polymorphismwasSignificantlyassociatedwithtumornumberandtumorembolusinfemalepatientswhileonlywithtumorembolusinmalepatients.Additionallv,stratified①基金项目:桂林医学院癌症分子流行病学创新团队建设项目资助(CXTD2O13002)。②作者简介:刘顺(1984一),男,广西桂平人,2012年毕业于广西医科大学流行病与卫生统计学专业,硕士学位,现任广西医科大学公共卫生学院流行病与卫

7、生统计学教研室助教。主要研究方向:肿瘤分子流行病学。③通信作者:余红平(1967一),女,教授,医学硕士生导师。研究方向:肿瘤分子流行病学。E-mail:yhp268@163.com。·l·第4期华夏医学第27卷analysisbystatusofHbsAgshowedthatMDM2309polymorphismwassignificantlyassociatedwithtumornumberinHBsAg—positiveHCCpatients.Conclusio

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