埃克替尼治疗晚期肺腺癌的疗效和安全性分析-论文.pdf

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1、安徽医药AnhuiMedicalandPharmaceuticalJournal2014Nov；18(11)◇药物与临床◇埃克替尼治疗晚期肺腺癌的疗效和安全性分析马祥垒，史美祺。，寇莹莹，汤依群(1．中国药科大学临床荮学教研室；2．江苏省肿瘤医院，江苏南京210009)摘要：目的观察埃克替尼用于治疗晚期肺腺癌患者的疗效及安全性，分析影响其疗效的相关因素方法回顾性分析在江苏省肿瘤医院慈善赠药点接受埃克替尼治疗90例晚期肺腺癌患者的临床资料。结果可评价疗效的90例患者中完全缓解(CR)0例，部分缓解(PR)55例(61．1％)，疾

2、病稳定(sD)28例(31．1％)，疾病进展(PD)7例(7．8％)，客观缓解率(ORR)为61．1％，疾病控制率(DCR)为92．2％。90例患者中位无进展生存期(PFS)为10．5(1．3～22．3)个月。已知EGFR突变阳性的4o例患者中CR0例，PR28例(70．0％)，SD12例(30．0％)。ORR为70．O％，DCR为100％。结论埃克替尼治疗晚期肺腺癌具有显著的疗效和良好的安全性。关键词：肺腺癌；埃克替尼；疗效；安全性doi：10．3969／i．issn．1009—6469．2014．11．055Eficacy

3、andsafetyoficotinibinpatientswithadvancednon．smallcelllungadenocarcinomaMAXiang—lei，SHIMei-qi，KOUYing—ying，etal(1．ClinicalPharmacyTeachingandResearchSection，ChinaPharmaceuticalUniversity；2．JiangsuCancerHospital，Nanjing，Jiangsu210009，China)Abstract：0bjectiveToevaluat

4、etheeficacyaridtoxicityoficotinib，andtoanalyzeprognosticfactorsinfluencingcurativeeffectinpatientswithadvancednon—smallcelllungadenocarcinoma．MethodsTheclinicaldataof90non—smallcelllungadenocarcinomapa—tientsreferredtotheJiangsuCancerHospitalwereretrospectivelyanaly

5、zed．ResultsAllpatientswereevaluableforefficacy．Amongthe90patients，therewasnonewithcompleteresponse(CR)，55patientswithpartialresponse(PR，61．1％)，28patientswithstabledisease(SD，31．1％)and7patientswithprogressiondisease(PD，7．8％)．Theobjectiveresponserate(ORR)was61．1％，andt

6、hediseasecontrolrate(DCR)was92．2％．Thetotalprogressivefleesurvivalwas10．5(1．3—22．3)months．Amongthe40patientswithEGFRmutations，therewasnonewithCR，28patientswithpartialresponse(PR，70．0％)，12patientswithstabledisease(SD，30．0％)．Theobjectiveresponserate(ORR)was70．0％，andthe

7、diseasecontrolrate(DCR)was100％．ConclusionsIcotinibiseffectiveandsafeinpatientswithadvancednon—smallcelllungadenocarcinoma．Keywords：non—smallcelllungadenocarcinoma；icotinib；clinicaleficacy；safety非／】哪铷市癌(NSCLC，non—smallcelllungadenocar—疗及以上的NSCLC治疗，延长患者生存时间，同时cinoma)球

8、范围内引起癌症死亡的主要原因，约提高晚期患者生活质量。70％～80％的NSCLC患者诊断时即为无法手术的晚期埃克替尼(Icotinib，商品名：凯美纳)是我国自NSCLC⋯。化疗作为晚期NSCLC一线治疗可延长中位主研发的特异性选择的EGFR—TKIs。临床试验数据生存时问并