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时间:2018-10-23
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1、埃克替尼临床疗效与安全性的评价研宄崔洪泉李振平孙福銮山东省东营市人民医院257091摘要:目的木研宄的目的是评价小分子靶向新药埃克替尼(Icotinib-HydrochlorideTablets)治疗非小细胞肺癌(Non-smallcellLungcancer缩写为:NSCLC)的临床有效性及安全性。方法回顾性分析我院2012年1月–2014年12月内住院的服用埃克替尼治疗的26例NSCLC患者,以同期临床应用多顺方案(多丙他赛+顺铂)41例患者作为对照,进行疗效和安全性评价。结果疗效评定埃克替尼组客观有效率(ORR)占53.85%(1+
2、13/26);疾病控制率(DCR)占80.77%(1+13+7/26)o;多顺对照组客观有效率(ORR)占36.58%(2+13/41)疾病控制率(DCR)占73.17%(2+13+15/41)。两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。毒副作用评定埃克替尼组,其毒副作用发生的种类、发生率、强度都比多顺组少得多,轻得多(P<0.01)。结论埃克替尼疗效与其它化疗方案相比,疗效更确切、毒副作用、不良反应发生率较低。关键词:非小细胞肺癌(Non-smallcellLungcancer缩写为:NSCLC);表皮细胞生长因子受体(Epidermalgr
3、owthfactorreceptor缩写为:EGFR);酪氨酸激酶抑制剂(Tyrosinekinaseinhibitor缩写为:TKI);靶向治疗;埃克替尼[Abstract]objectiveThepurposeofthisstudywastoevaluatewithindependentintellectualpropertyrightsofsmallmoleculestargetingdrugsforek's(Icotinib-HydrochlorideTablets)treatmentofnon-smallcellLungcancer(Non
4、-smallcellLungcancerabbreviated:NSCLC)ofclinicaleffectivenessandsafety.MethodsRetrospectiveanalysisinJanuary2012,2012-12monthsinhospitaltakingekfortreatmentof26patientswithNSCLC,IntheclinicalapplicationofseveralsuitableschemeCdorseyhe+cisplatin)41patientsascontrol,theefficacyan
5、dsafetyevaluation.ResultsObjectivecurativeeffectevaluationforek'sgroupefficientORR)53.85%(1+13/26);Diseasecontrolrates(DCR)accountedfor80.77%(1+13+7/26).;Moresuitablecontrolobjectiveisefficient^ORR)accountedfor36.58%(13/41)2+diseasecontrolrates(DCR)73.17%(2+13+15/41).Twogroupso
6、fefficientcomparativedifferencewasstatisticallysignificant(P<0.05)•Sideeffectsevaluationforekgroup,itstype,incidenceofsideeffectsoccur,theintensityismoresuitablegroupoflessthan,muchlighter(P<0.01).ConclusionsEkforcurativeeffectcomparedwithotherchemotherapyregimens,Moreacc
7、uratecurativeeffect,SideeffectsLowincidenceofadversereactions.[KeyWords]Non-smallcellLungcancer;Epidermalgrowthfactorreceptor;Tyrosinekinaseinhibitor;targeted-therapy;icotinib非小细胞肺癌(Non-smallcellLungcancer缩写为:NSCLC)是我国甚至是世界上发病率及死亡率都比较高的恶性肿瘤之•一,尽管能采用多种药物与多种手段进行治疗,但其疗效与生存期都没有取得实质
8、性突破。小分子靶向(targeted-therapy)药物,表皮生长因子受体(Epidermalgrowth
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