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《多胺的生物学功能及其调控机制-论文.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、动物营养学报2014,26(2):348—352ChineseJournalofAnimalNutritiondoi:10.3969/j.issn.1006-267x.2014.02.009多胺的生物学功能及其调控机制易星莫远亮姜冬梅康波何珲马容(四川I农业大学动物科技学院,雅安625014)摘要:多胺是一种在生物体内广泛分布的具有生物活性的低分子脂肪族含氮化合物。它参与调控器官发育、繁殖、衰老、免疫以及癌症等生理和病理过程。本文就多胺在动物体内的生物学功能做一综述,旨在为研究多胺的调控机制提供参考。关键词:多胺;器官发育;繁殖;衰老;免疫;癌症中图分类号:Q9
2、45文献标识码:A文章编号:1006—267X(2014)02-0348-05多胺广泛分布于生物体内,主要包括腐胺、亚平与增殖细胞核抗原(proliferatingcellnuclearanti—精胺和精胺,是代谢过程中产生的低分子脂肪族gen,PCNA)含量密切相关,说明多胺与细胞增殖含氮化合物。在生理pH条件下,多胺带正电荷。周期有关。多胺枯竭导致的生长抑制包括2个阶鸟氨酸脱羧酶l(ornithinedecarboxylase1,ODC1)段,即急性阶段和依赖于8一羟基一2,7,10一三氨和亚精胺/精胺N1乙酰转移酶(spermidine/sperm—基癸酸
3、(hypusine)的后期阶段。研究表明,在多胺ineN1一acetyl~ansferase,SSAT)分别是多胺合成和存在的条件下,8一羟基一2,7,10一三氨基癸酸可分解代谢的限速酶,其活性与细胞内多胺的水平参与调控真核细胞翻译起始因子5A(eukaryotic密切相关。另外,腐胺、亚精胺和精胺之间可相互translationinitiationfactor5A,elFSA),而elF5A与转化。多胺可参与调控动物机体内的许多生物学细胞增殖周期密切相关I4J,提示多胺可通过影响过程,如调节基因转录和转录后过程,调控离子通细胞增殖周期来调控器官发育。Loikk
4、anen等道启闭、蛋白激酶生物活性、细胞周期、细胞膜结研究表明,多胺可调控肾脏发育报告基因Pax-8的构和功能以及核酸的结构和稳定性等J。近年来表达,说明多胺在肾脏发育过程中起重要作用。的研究表明,多胺对于器官发育、繁殖、衰老、免另外,研究还发现,多胺可通过调控真核细胞翻译疫、癌症等生理和病理过程具有重要的调控作用。起始因子2et和真核细胞翻译起始因子4E结合蛋因此,本文就多胺在动物体内的生物学功能做一白的磷酸化,进而在蛋白质翻译水平参与调控哺综述,旨在为研究多胺的调控机制提供参考。乳动物细胞增殖过程J。可见,多胺可通过多种途径影响器官发育相关基因的表达。Sab
5、ater—Mo—1多胺与器官发育lina等研究发现,在新生仔猪母乳中添加精胺适量的多胺能促进肝脏再生和肾脏发育,并(5nmol/mL)和亚精胺(20nmol/mL)可促进新生参与维持肠道微生物菌群平衡。Alhonen等以仔猪肠道生长和成熟。而Gomez—Gallego等研SSAT过表达转基因大鼠为试验动物,通过部分肝究表明,外源多胺可促使肠道双歧杆菌、乳杆菌和脏切除试验发现亚精胺或精胺与肝脏再生的启动肠球菌等数量显著增加,促进其形成健康的黏膜有关,并且在早期肝脏再生过程中,肝脏亚精胺水状态,提示多胺对新生BALB/cOlaHsd小鼠肠道收稿日期:2013—10—
6、10基金项目:国家自然科学基金资助项目(31201798);高等学校博士学科点专项科研基金项目资助(20105103120003);四川农业大学大学生创新性实验计划项目资助(121062606)作者简介:易星(199l一),男,四川乐山人,本科生,动物科学专业。E-mail:1570447312@qq.tom通讯作者:姜冬梅,实验师,硕士生导师,E-mail:jiangdm9277@163.com;康波,副教授,硕士生导师,E—mail:albertkbll9@163.com2期易星等:多胺的生物学功能及其机制微生物菌群具有重要调控作用。目前有关多胺调控器官发育
7、的分子机理仍有待进一步研究阐明。3多胺与衰老衰老是生物体重要脏器的细胞在结构与功能2多胺与繁殖方面表现为渐进性低下的过程。衰老的诱导机制多胺存在于精子细胞中,主要由睾丸的支持包括端粒损耗、氧化应激、癌基因的表达和DNA细胞和间质细胞合成。生殖期大鼠支持细胞和精损伤信号等。在衰老过程中,胸腺、卵巢、肝脏细胞中多胺的浓度显著增加J,说明多胺的存在和肌肉组织中亚精胺水平显著降低_2。薛过对睾丸间质细胞和支持细胞的功能是必要的。促等l2研究发现,外源性多胺对大鼠具有抗衰老的性腺激素可以在睾丸间质细胞中调节多胺的合功能,其作用机制可能是多胺提高了老龄大鼠的成。研究表明,给
8、摘除垂体的小鼠注射促黄体
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