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《外源性一氧化碳释放分子2对脓毒症小鼠肝脏能量代谢的调控作用及机制-论文.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、第24卷第1期江苏大学学报(医学版)VO1.24No.12014年1月JournalofJiangsuUniversity(MedicineEdition)Jan.2014外源性一氧化碳释放分子2对脓毒症小鼠肝脏能量代谢的调控作用及机制梁峰,孙炳伟,王旭,秦魏婷,刘大东,仇雪枫(江苏大学附属医院烧伤整形科,江苏镇江212001)[摘要]目的:观察脓毒症小鼠肝脏能量代谢的变化,同时探讨外源性一氧化碳释放分子2(carbonmonoxide—relea—singmolecules-2,CORM-2)对其调控及作用机制。方法:将48只C57BL/
2、6小鼠随机均分成对照组,自‘肠结扎穿孑L(CLP)组,CORM-2组,无活性CORM一2(inactivatedCORM-2,iCORM一2)组。采用CLP术制作脓毒症模型,时照组不作任何处理,CORM-2组和iCORM一2组除术后使用CORM一2或无活性CORM一2外,其余处理同CLP组,术后72h内连续l监测各组12只小鼠血糖浓度的动态变化及存活情况。另选32只小鼠分组同上,术后24h收集肝脏组织及血浆,检测肝组织的F—FDG分布、葡萄糖激酶活性、乳酸含量,全自动生化分析仪检测血浆丙氨酸转氨酶(ALT),天冬氨酸转氨酶(AST)。结果:
3、与对照组比较,CLP组葡萄糖代谢水平增强,葡萄糖激酶、AST、ALT活性以及乳酸含繁均明增高(P均<0.05);CORM一2干预后上述指标明显降低(P均<0.05)。与对照组比较,各手术绀小鼠血糖在术后36h内持续下降,且组问差异无统计学意义。结论:CORM一2能明显减少脓毒症小鼠肝F-FDG摄取、葡萄糖激酶活性和乳酸含量,从而改善脓毒症小鼠肝脏能量代谢紊乱,提高生存率。[关键词]一氧化碳释放分子2;脓毒症;肝脏;F—FDG[中图分类号]R631[文献标志码]A[文章编号]1671—7783(2014)01—0018—04DO1:10.13
4、312/j.issn.1671-7783.yl30248EfectofCORM-2onliverenergymetabolisminsepsisandthepotentialmechanismsLIANGFeng,SUNBing—wei,WANGXu,QINWei—ting,LIUDa—dong,QIUXueng(DepartmentofBm'nandPlasticSurgery,theAfiliatedHospitalofJiangsuUniversity,ZhenjiangJiangsu21200l,China)[Abstract]Ob
5、jective:ToexploretheeffectsofCO—releasingmolecules[tricarbonyldichlororuthenium(1I)dimer,CORM一2]一liberatedCOonliverenergymetabolismofsepticmodelandpotentialmechanisms.Methods:F0rty—eightmicewererandomlydividedintofourgroups:controlgroup,CLPgroup,CORM一2group,inactivatedCORM
6、-2(iCORMgroup),cecalligationandpuncture(CLP)group.TheCORM一2andiCORM-2groupweretreatedwithCLPsurgerythenfoilowedbytailveininjectionof8mg/kgCORM一2andiCORM一2,respectively.Twelvemiceineachgroupwereusedduringtheexperimentsofbloodglucosetes—tingandsurvivalratemeasurement.Intheot
7、herexperiment,eightmicewereusedineachgroup.Levelsofaminotransferases(ALTandAST)weremeasuredbybiochemicalmethods.Glucokinaseactivityandtheconcentrationoflactateintissuehomogenateswereassessedusingassaykits.Bloodglucoseofmiceineachgroupswastestedevery2hourswithin36hoursusing
8、afastbloodglucosetestmeter.AcounterwasusedtodetectthebiodistributionofF-FDGintheliverofmi
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