性激素对干细胞及干细胞治疗肝纤维化的影响-论文.pdf

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1、82临床肝胆病杂志第3o卷第1期2014年1月JClinHepatol，Vo1．30No．1，Jan．2014性激素对干细胞及干细胞治疗肝纤维化的影响颜小明，肖萍，张立婷，方雪琴，骆菁怡，李俊峰(兰州大学第一医院传染科，兰州730000)摘要：干细胞治疗肝纤维化已取得实质性进展，但是治疗中干细胞自我更新能力下降影响了疗效，因而提高干细胞自我更新能力尤为紧迫和重要，目前研究认为性激素对干细胞的自我更新能力有影响。以性激素作为切人点，综述了雌激素、雄激素对不同干细胞自我更新能力的影响及不同性别来源的干细胞功能上存

2、在的差异，探讨了性激素对干细胞治疗肝纤维化的影响。认为性激素对将来干细胞治疗肝纤维化时提高干细胞自我更新能力，以及选择合适的细胞有重要的理论和临床价值。关键词：肝硬化；干细胞；雌激素类；雄激素类中图分类号：R575．2文献标志码：A文章编号：1001—5256(2014)01—0082—04EfectsofsexhormonesonstemcellsandstemcelltherapyforliverfibrosisYANXiaoming，XIAOP，ZHANGLiting，eta1．(Departmento

3、fInfectiousDiseases，TheFirstHospitalofLanzhouUniversi~，Lanzhou730000，China)Abstract：Substantialprogresshasbeenmadeinthestemcelltherapyforliverfibrosis．However，thetherapeuticeffectislimitedbyde—creasedself—renewalofstemcellsduringmigration．Therefore，toimprov

4、etheself—renewalofstemcellsaftertransplantationisurgentandessentialforthesuccessfulapplicationofstemcellsinclinicalpractice．Currentstudieshaveshownthatsexhormoneshaveanimpactontheself—renewalofstemcells．Theeffectsofestrogensandandrogensontheself—renewalofva

5、riousstemcellsandthefunctionaldifferencesbetweenthestemcellsfrompersonsofdifferentsexesarereviewed．Moreover，theeffectofsexhormonesonstemcelltherapyforliverfibro—sisisdiscussed．Itisconsideredthatsexhomaoneshavesignificanttheoreticalandclinicalvaluesforimprov

6、ingtheself—renewalofstemcellsandselectingappropriatestemcellsinthestemcelltherapyforliverfibrosis．Keywords：livercirhosis；stemcells；estrogens；androgens1干细胞在肝纤维化治疗中的作用期HSC细胞显著增加，S期HSC细胞显著减少，由此证实BM—肝纤维化是肝硬化的前期阶段，目前大多数专家认为在肝SCs可抑制HSC的活化；(3)降解胶原，抑制胶原沉着，在一项纤维阶段尚可

7、逆转⋯，而到肝硬化阶段则难以逆转，因此寻求BMSCs治疗血吸虫肝纤维化的试验中，BMSCs可以延长肝逆转肝纤维化的方法尤为紧迫。于细胞因来源广、操作简便、纤维化老鼠的生存期，缩小肉芽肿的直径，减少TGF和透明质可自体移植无免疫排斥而广泛应用于肝纤维化的治疗，并已经酸的表达，抑制I和Ⅲ型胶原蛋白、仅一平滑肌肌动蛋白、波形取得实质性进展，为肝纤维化的治疗带来了希望J。蛋白的沉着，缓解了血吸虫导致的肝纤维化；(4)干细胞还可肝纤维化时，肝细胞大量坏死，内皮屏障破坏，炎症细胞大以通过分泌细胞因子、免疫调节等作用改善肝

8、纤维化。量浸润，分泌大量炎性因子如转化生长因子(TGF)B、白细胞尽管大量实验证实了干细胞治疗肝纤维化的正性疗效，但介素(IL)1和6等，肝星状细胞(HSC)激活并分泌大量胶原，是疗效也只在干细胞治疗初始阶段有效，最终病情还是会反包括胶原蛋白、仅一平滑肌肌动蛋白、波形蛋白等，同时降解纤复。这是因为在体内迁移过程中微环境会使部分干细胞自维的基质金属蛋白酶(matrixmetalloproteinase