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《DPP-4在脂质代谢及非酒精性脂肪性肝病中的作用研究-论文.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、国际内分泌代谢杂志2014年3月第34卷第2期IntJEndocrinolMetab,March2014,Vo1.34,No.2·综述·DPP一4在脂质代谢及非酒精性脂肪性肝病中的作用研究蔡芸莹苏恒【摘要】二肽基肽酶一4(DPP一4)可能通过灭活胰高血糖素样肽.1、神经肽Y以及调节能量平衡等多种途径影响机体脂质代谢。非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一种无过量饮酒史,而以肝实质细胞脂肪变性和脂肪贮积为特征的临床综合征,肥胖、高脂血症、胰岛素抵抗在其发生和发展过程中发挥重要作用。DPP一4可能是NAFLD的一种重要调节因子,目前用于2型糖尿病治疗的新型
2、药物DPP.4抑制剂可能在肥胖及NAFLD的控制中发挥重要作用。【关键词】二肽基肽酶一4;脂肪细胞;脂质代谢;非酒精性脂肪性肝病Efectsofdipeptidylpeptidase-4onlipIdmetabolismandnonalcoholicfattyliverdiseaseCa/Yun—ying,SuHeng.DepartmentofEndocrinology,TheFirstPepole’sHostipa!ofYunnanProvince,TheAffiliatedHospitalofKunmingUniversityofSciencea
3、ndTechnology,Kunming650032,ChinaCorrespondingauthor:SuHeng,EmaiZ:SUhen@hotma/1.com—【Abstract】Dipeptidylpeptidase一4(DPP一4)mayexenpleiotropiceffectsonlipidmetabolismbyinactivatingglucagon—likepeptide一1(GLP一1),neuropeptideY(NPY)andregulatingenergybalance.Non—alcoholicfattyliverdis
4、ease(NAFLD)isachronicliverinjurywithoutahistoryofalcoholabuse,whichcharacterizedbyfattydegenerationinliverparenchymacensandfatstorage.Obesity,hyperlipidemiaandinsulinresistancep1ayimportantrolesinthedevelopmentandprogressionofNAFLD.DPP一4isakeymodulatorinNAFLD.DPP一4inhibitors,an
5、emergingclassofdrugsfortreatmentoftype2diabetesmellitus,mayplayanimportantroleinthepreventionofobesityandNAFLD.【Keywords】Dipeptidylpepfidase一4;Adipocytes;Lipidmetabolism;Nonalcoholicfattyliverdisease(/ntJEndocrinolMeta]o,2014,34:112—114)二肽基肽酶.4(DPP.4)又称CD26,是1966年1DPP一4的分布及其生物学
6、功能由美国学者在大鼠肝脏组织匀浆中发现的一种氨DPP4在体内分布广泛,主要存在于肝脏、胰腺、基肽酶。DPP4具有多种生物学功能,包括蛋白水解、胆管、胎盘、胸腺、小肠、淋巴细胞等多种细胞表面,免疫刺激及细胞外基质连接等。最近发现血清DPP4部分以可溶性形式存在于血浆中【¨。现有研究认为水平与瘦素、脂联素等脂肪因子相关。此外,也有研血清游离的DPP4/CD26主要来源于肝脏上皮细胞究证实DPP.4与皮下和内脏脂肪细胞的大小及体和T细胞。重指数相关,提示其可能是一种新的脂肪因子。DPP.41.1蛋白水解功能目前已发现40多种生物活性与内脏脂肪增殖、肝脏脂肪
7、变性及胰岛素抵抗有肽均可作为DPP一4的底物。DPP一4可裂解底物肽N关,可能在肥胖、非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)及2端倒数第2位脯氨酸和丙氨酸之间的酰胺键使其型糖尿病(T2DM)的发生、发展中发挥重要作用。现失活。除胰高血糖素样肽.1(GLP—1)外,GLP.2、神经将DPP.4在脂质代谢及NAFLD中的作用综述如肽Y、趋化因子配体12(CXCL12)/SDF.1均是其作下。用底物。1.2免疫刺激作用T淋巴细胞表面表达DPP.4/CD26,后者是T细胞活化的辅助分子。DPP.4在处DOI:IO.3760/cma.j.issn.1673—4157
8、.2014.02.012于静止期的T细胞表达水平较低,受白细胞介素作者单位:650032昆明,云南省第一人民
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