miR-22启动子区域的遗传变异与HBV相关肝癌发病风险的关系-论文.pdf

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1、第23卷第1期中国普通外科杂志Vo1_23No．12014年1月ChineseJournalofGeneralSurgeryJan．2014摘要目的：探讨微小RNA22(miR一22)启动子区域的遗传变异与中国人群乙型肝炎病毒(HBV)相关肝癌易感性的关系。方法：采用病例一对照方法，收集l020例确诊的乙型肝炎病毒(HBV)阳性HCC患者(病例组)和1046例健康对照个体(对照组)静脉血标本。用TaqMan等位基因分型方法对miR．22启动子区域多态位点rs6502892(C—T)和rs721576(A—G)进行基因型检测，结合研究对象的基本资料，应用Logistic回归法分析不

2、同基因型与HBV相关肝癌发病风险的关系。结果：rs6502892的基因型分布在病例组与对照组间差异有统计学意义(P=O．018)，而rs721576的基因型的分布在两组间差异无统计学意义(P>0．05)。与rs6502892野生型(CC)比较，rs6502892突变基因型(CT／TT)的HBV相关肝癌的发病风险明显增加(调整后OR=1．23，95％CI=1．02～1．47，P=0．029)。进一步的分层分析表明，rs6502892突变基因型(CT／TT)的危险效应在52岁以下年龄组、女性、吸烟者和饮酒者中更明显(均P<0．05)；而rs721576突变基因型(AG／GG)在男性和

3、非吸烟者中HBV相关肝癌的发病风险降低(均P<0．05)。结论：miR．22rs6502892突变基因型(CT／TT)增加中国人群HBV相关肝癌的发病风险，而rs721576突变基因型(AG／GG)降低男性和非吸烟者患HBV相关肝癌的风险。这一结论有待进一步的关联研究以及功能学研究的证实。【中国普通外科杂志，2014，23(1)：43—47】关键词癌，肝细胞；微RNAs；多态性，单核苷酸；肝细胞肝癌中图分类号：R735．7Associationofgeneticvariationilnthepromoterre~gionoOfTmiIRK-22ZgeneandriskofHBV-

4、relatedhepatoce¨ularcarcinomaWANGYong，DUANXin，LIKai(DepartmentofHepatopancreatobiliarySurgery,WuhanCentralHospital,Wuhan430014，China)Correspondingauthor：WANGYong，EmaihchenshiwangO01@126．cornABSTRACTObjective：ToinvestigatetheassociationofthegeneticvariationinthepromoterregionofmicroRNA22(miR-2

5、2)andthesusceptibilityofhepatitisBvirus(HBV)一relatedhepatocellularcarcinoma(HCC)inChinesepopulation．Methods：Usingacase—controlapproach，thevenousbloodsamplesfrom1020HBV-positiveHCCpatients收稿日期：2013—11-08；修订日期：2013—12—23。作者简介：王勇，湖北省武汉市中心医院主治医师，主要从事肝胆胰疾病方面的研究。通信作者：王勇，Email：chenshiwangO01@126．com

6、@皈权归中国普通斡科杂志所有43http：／／www．zpwz．net中国普通外科杂志第23卷(casegroup)and1046healthysubjects(controlgroup)werecollected．ThegenotypesofthepolymorphicsitesJrs6S02892(C+T)andrs721S76(A÷G)，inthepromoterregionmiR一22geneweredeterminedbyTaqManallelicdiscriminationassay．Accordingtothegeneraldataoftheenrolledsubj

7、ects，therelationshipsbetweendifferentgenotypesandriskofHBV-relatedlivercancerwereanalyzedbyLogisticregression．Results：Thers6502892genotypedistributionshadstatisticaldiferencebetweencasegroupandcontrolgroup(P=0．018)，whilethers721576genotypedis