GSK-3β信号通路的影响-论文.pdf

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1、第37卷第2期2014年2月北京中医药大学学报Vo1．37No．2Feb．2014JournalofBeijingUniversityofTraditionalChineseMedicine107五子降糖方对2型糖尿病模型大鼠肝组织糖原及AKT／GSK一3p信号通路的影响王亚喇孝瑾邱昌龙高秀娟曹福源田炜李继安(1河北联合大学中医学院河北063000；2河北联合大学医学实验动物中心；3河北联合大学医学实验研究中心)摘要：目的观察五子降糖方对2型糖尿病模型大鼠肝组织糖原及丝氨酸一苏氨酸激酶(AKT)／糖原合成酶激酶．3B(GSK一3p)信号通路的影响，初步探讨其改善糖代谢的分子机

2、制。方法高脂饮食喂养联合腹腔注射小剂量链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型，大鼠随机分为模型组、二甲双胍组、五子降糖方低、中、高剂量组(给予折合生药剂量分别为3．5、7．0、14．0g／kg)，另设正常组。正常组及模型组灌胃纯净水，其他各组大鼠分别灌胃相应的药物，干预6周。6周后处死大鼠，测定肝组织中糖原的含量，AKT、GSK-3B的蛋白表达量。结果与正常组比较，模型组大鼠空腹和餐后2h血糖升高，肝脏组织糖原含量降低、AKT蛋白含量及其磷酸化水平降低、GSK一3p蛋白含量增加而其磷酸化水平降低(P<0．05)；与模型组比较，五子降糖方各组大鼠空腹及餐后2h血糖降低，肝脏组织糖原含

3、量增加、AKT蛋白含量及其磷酸化水平升高、GSK-3B蛋白含量降低且其磷酸化水平升高(P<0．05)。结论五子降糖方可改善2型糖尿病模型大鼠糖代谢、增加肝脏糖原含量，其作用机制可能-9提高肝脏AKT及GSK一3B丝氨酸位点磷酸化水平有关。关键词：五子降糖方；2型糖尿病；血糖；肝糖原；丝氨酸一苏氨酸激酶；糖原合成酶激酶一3B；大鼠中图分类号：R285．5doi：10．3969／j．issn．1006-2157．2014．02．009InfluencesofWuziJiangtangFangonhepaticglycogenandAKT／GSK-313signalpathwayi

4、nratmodeloftype2diabetesWANGYa，LAXiao-jin，QIUChang—long，GAOXiu-juan，CAOFu—yuan，TIANWei，LIJi—an(1SchoolofTraditionalChineseMedicine，HebeiUnitedUniversity，Hebei063000；2CenterforMedicalExperimentalAnimals，HebeiUnitedUniversity；3CenterforMedicalExperimentalResearch，HebeiUnitedUniversity)Abstrac

5、t：ObjectiveToobsenretheinfluencesofWuziJiangtangFangonhepaticglycogenandAKT／glycogensynthasekinase一3p(GSK·3B)signalpathwayinratmodeloftype2diabetes，andtoexploreitsmolecularmechanisminimprovingglucosemetabolism．MethodsTheratmodeloftype2diabeteswasestablishedbyfeedinghighfatdietcombiningintra

6、preitonealinjectionoflow-dosestreptozotocin(STZ)，andthenallratsweredividedintomodelgroup，metformingroup，andlow—dose，mid—doseandhigh—doseWuziJiangtangFanggroups(1ow—dosegroup，mid—dosegroupandhigh-dosegroup)．Thedosesgivingtheratsinlow-dosegroup，mid—dosegroupandhigh—dosegroupwere3．5g／kg，7．0g／k

7、gand14．0g／kgrespectively．Andanormalgroupwassetup．Thenormalgroupandmodelgroupwereintragastricallygivenpurifiedwater。andothergroupsweregivencorrespondingdrugsfor6w．Theratswerekilledafter王亚，女，在读硕士生#通信作者：李继安，男，博士，教授，硕士生导师中国科技部国际科技合作项目(No．2008DFA31050)，河北省科技计