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《乙型肝炎孕妇胎盘组织中TNF-α的表达研究-论文.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、·74·中国优生与遗传杂志2014年第22卷第3期乙型肝炎孕妇胎盘组织中TNF一()c的表达研究陈萱,刘艳庚。吕楠‘。赵姝妤(1.哈尔滨医科大学附属第二医院产科,黑龙江哈尔滨150086;2.中航工业哈尔滨242医院产科,黑龙江哈尔滨150066)摘要:目的通过检测受到及未受到乙型肝炎病毒感染的孕妇胎盘组织中肿瘤坏死因子(TNF—d),并对二者加以比较探讨受HBV感染的孕妇胎盘组织中细胞介导的免疫应答反应情况。方法将实验对象分为三组:实验组1为39例血清学乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性且乙型肝炎e抗原(HBeAg)阴性的孕妇的胎盘组织,试
2、验组2为21例血清HBsAg阳性且HBeAg阳性的孕妇的胎盘组织,对照组为30例正常健康孕妇胎盘组织。采用SP法对各组的胎盘组织进行免疫组化染色检测TNF—,观察各组TNF—ot的定位和表达量。结果各组均可见TNF—d的表达。其定位各组均一致,阳性细胞主要表达在合体滋养细胞、血管内皮细胞,其次,还可见于蜕膜细胞、平滑肌细胞、绒毛间质细胞等。实验组2rl’NF—ot表达量与实验组1、对照组相比显著增高(P<0.05),实验组1TNF—ot表达量与对照组相比显著增高(P<0.05)。结论当孕妇受到HBV感染时,胎盘中T淋巴细胞介导的TNF一0【表
3、达增强,且胎盘中TNF—ot表达高低在一定程度上反映了血清中乙型肝炎病毒感染的强弱。关键词:乙型肝炎病毒;肿瘤坏死因子ot;胎盘中图分类号:R512.62文献标识码:B文章编号:1006—9534(2014)03—0074—03StudyonexpressionofTNF—ainplacentaofpregnantwomeninfectedwithhepatitisBvirus.CHENXuan:LIUYan—geng2;LVNan。;ZHAOShu—yu.(1.The2ndAffiliatedHospitalofHarbinMedicalU
4、niversity,Harbin,150086,China;2.Harbin242Hospital,Harbin,150066,China)Abstract:Objective:ToinvestigatethecellularimmuneresponseinplacentaofpregnantwomeninfectedwithhepatitisBvirusandtocompareitwiththatofthecontrolsbydetectingTNF—o/.inplacentas.Methods:Immunohistochemicaltec
5、hniqueswereusedtoshowthelocationandquantityofTNF—otinplacentaltissuesectionsinthefollowingthreegroups:HBVgroup1ofplacentasfrom39womenwhosepregnancieswerecomplicatedbyinfectionofHBsAgbutnotHBeAgintheirbloodserum.HBVgroup2ofplacentasfrom21patientswhosepregnancieswerecomplicat
6、edbyinfectionofHBsAgandHBeAgintheirbloodserum.PlacentasfromHBsAgnega-tivepregnantwomeniscontrolgroup.Results:ExpressionofTNF—otcouldbeobservedinbethstudygroupsandcontrolgroups,therewasnodifferenceinaccordofthelocationofTNF一0【.TNF—otpositiveceilsweremainlylocatedinsyncytiotr
7、ophoblast.villouscapillaryendothelialcells,decisualcellsandsmothmusclecells,villousmesenchymalcellsetc.However。thequantityofTNF—dinstudygroups2wagsignificantlyhigherthaninstudygroups1andcontrolgroups(P<0.05).ThequantityofTNF—otinstudygroups1wassignificantlyhigherthancontrol
8、groups(P<0.05).Conclusion:Thesefindingsdemonstrateaninflammation—mediatedcellulari
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