有机合成练习.doc

有机合成练习.doc

ID:54719516

大小:4.55 MB

页数:6页

时间:2020-04-20

有机合成练习.doc_第1页
有机合成练习.doc_第2页
有机合成练习.doc_第3页
有机合成练习.doc_第4页
有机合成练习.doc_第5页
资源描述:

《有机合成练习.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、高二化学选修5有机合成练习班级姓名学号1.工业上用甲苯生产对-羟基苯甲酸乙酯(HO--COOC2H5)过程如下:据上图填写下列空白:(1)有机物A的结构简式,B的结构简式;(2)反应④属于反应,反应⑤属于反应;(3)③和⑤的目的是;(4)写出反应⑤的方程式。C2H5ClCuILi2.在金属锂和碘化亚铜存在的条件下,卤代烃间发生反应生成一种新的烃:C4H9Cl    C4H9Li(C4H9)2CuLiC4H9—C2H5以CaC2、苯、石油裂解气为主要原料制取高分子化合物G的过程如下:(1)写出下列物质的结构简式 C, D,E (2)写出下列变化的化学方程式①A→B②F+

2、E→G第4页(共4页)3.已知:①R——②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响.用苯作原料制备一系列化合物的转化关系图:(1)A转化为B的化学方程式是__________________________________________。(2)图中“苯→①→②”省略了反应条件,请写出①、②物质的结构简式:  ①________________________,②_______________________________。(3)B在苯环上的二氯代物有种同分异构体。(4)有机物的所有原子(填“是”或“不是”)在同一平面上。4.环己烯可以通过丁二烯与

3、乙烯发生环化加成反应得到:(也可表示为:+║→)丁二烯乙烯环已烯实验证明,下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化:现仅以丁二烯为有机原料,无机试剂任选,按下列途径合成甲基环己烷:请按要求填空:(1)A的结构简式是;B的结构简式是。(2)写出下列反应的化学方程式和反应类型:反应④,反应类型;反应⑤,反应类型。第4页(共4页)5.请认真阅读和领会下列有关反应的信息:试根据上述信息,按以下途径从某烃A合成一种外科药剂的中间体X(部分试剂和反应条件已略去)。试根据上述上述信息,按以下途径从某烃A合成一种外科药剂的中间体X(部分试剂和反应条件已略去)。(1)写出A

4、和D的结构简式:A:_________________;D:__________________。(2)反应①~④中,属于取代反应的是:__________,反应⑤的类型为________反应。(3)反应①和②的顺序是否可以颠倒,其理由是_________________________________。(4)写出反应④的化学方程式:______________________________________________。6.6-羰基庚酸是合成某些高分子材料和药物的重要中间体。某实验室以溴代甲基环己烷为原料合成6-羰基庚酸。请用合成反应流程图表示出最合理的合成方案

5、(注明反应条件)提示:①合成过程中无机试剂任选,②如有需要,可以利用试卷中出现过的信息,③合成反应流程图表示方法示例如下:第4页(共4页)7.芬必得是一种高效的消炎药物,其主要成分为布洛芬,它有多种合成路线,下面是一种合成方法。已知:卤代烃有如下反应:R-Cl+NaCNR-CN+NaCl,回答下列问题,(1)写出有机物B、D的结构简式:B;D。(2)写出反应AB和BC的反应类型、,(3)有机物C和苯酚的关系是(选填字母)A.互为同分异构体B.互为同系物C.均属于芳香醇类D.均属于芳香族化合物(4)与A具有相同的分子式,且苯环上只有一个取代基的有机物共有四种,写出除A外

6、的其余三种的结构简式。;;。(5)写出E布洛芬反应的化学方程式(要求配平,有机物要用结构简式表示)ClClNH2ABCE(C3H6O2))F(C9H9Cl2NO)呈酸性……DFe,HCl,H2O③①②Cl2/催化剂④⑤8.有机物F商品名称“敌稗(Propanil)”,是一种优良的水稻除草剂,现通过下列合成路线制备:RXRCNRCOOH()NaCNH2O已知:Ⅰ.(X表示卤素原子,下同)Ⅱ.Ⅲ.当一取代苯继续发生取代反应时,新引进的取代基受到原取代基的影响而取代邻位、对位或间位。使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基:-CH3、-NH2、-X;使新的取代基进入它的间位的

7、取代基有:-COOH、-NO2等。请结合上述所给信息,回答问题:⑴反应②条件。⑵有人认为:若将②、③两步反应顺序颠倒,也可以得到C,实际上是不妥的。请你指出不妥之处。⑶反应⑤的化学反应方程式:。⑷请你设计D→E(C3H6O2)的合成路线。要求:①合成过程中无机试剂任选、有机原料碳原子不超过2个;②合成反应流程图表示方法示例如第6题。第4页(共4页)高二化学选修5有机合成练习答案1.(1)A:H3C--ClB:HOOC--OCH3(2)氧化反应取代反应(3)保护酚羟基,防止被氧化(4)H3CO--COOC2H5+HI→HO--COOC2H5+CH3IB

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。