化妆品厂生产车间工序质量控制点及自检方法.doc

《化妆品厂生产车间工序质量控制点及自检方法.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、广州蝶泉化妆品有限公司 广州蝶泉化妆品有限公司 文件编号G-SC-042编制 版本A/0审核 生产车间工序质量控制点及自检方 法 页码2批准 机密等级 □一般□机密□绝密生效日期 一、目的对生产工序质量控制点进行监控，加强人员自检能力，提高质量意识，减少质量问题发生。 二、范围生产车间相关人员。 三、生产工序中自检的方式 操作工作中的自检可分为全检和抽检两种。其中要求全检的工序，不允许在下道工序中出现要 求全检工序项目的不合格品；其中要求抽检的工序为不影响整个生产或造成大面积返工的工序， 但在抽检工序中如出现C类缺陷不合格品，应引起重视，不可视而不见，应及时挑出

2、，降低失误 所造成的不合格率；不可造成对前段时间产品的返工。 （注：全检的检验项目主要指B类以上缺陷，抽检检验项目主要指C类缺陷项。） 四、消毒间质量控制点及自检方法4.1领料时要确认所领物料名称是否与计划单相符，物料是否有改变，做好首件确认。（如：外观、 规格、图案是否有改变）4.2物料消毒前，须检测消毒剂浓度是否达到规定要求。4.3物料消毒时，注意烫金物料，在消毒时会不会造成烫金大面积脱落。4.4物料消毒前，先检查消毒机内部是否有杂物，且模具是否正确干净。4.5物料烘干时，注意温度的调节，防止温度过高造成变色、变型或其它异常情况发生。4.6（抽检），瓶子配套

3、，检验其密封性能。4.7发现有混料时，须及时上报并做全检。 五、乳化间质量控制点及自检方法。 5.1称料时要确认所称原料与配料表相符，确保称量精确，并认真核对配料表，确保无漏称原料； 5.2乳化操作时，严格按照乳化间操作规程操作，并观察有无异常现象，加入物料时，注意相关的 先后次序及温度的控制； 5.3出料时，确保盛接容器干净已消毒，容器所贴标签与所出物料品名相符；出料完成后，放置到 静置间相应品牌位置，标签统一朝外方向，确保静置间井然有序，并观察空调温度。 5.4称量器具须定期校正，确保精度符合要求。 六、灌装间质量控制点及自检方法 6.1灌装人员灌装前，先确

4、定容器标签的品名是否与所装内容物一致，且与以往相比无异常。（主 要责任人为拉料人职责） 6.2灌装人员灌装前，先确保所用的包材名称与灌装物相符，并且各包材配件齐全，无遗漏；确 保首件产品包材配套正确，料体正确。（主要责任人为灌装组长、灌装手和质检员） 1 广州蝶泉化妆品有限公司 6.3如果所用之包材为通用需贴标签的包材，待灌装完后须由专人写追溯标签，标签品名规格夹 放在相对应的周转框里，确保标签不容易丢失。（主要责任人为写标签人员职责） 6.4灌装人员灌第一支产品应确认灌装量是否达到规定的要求，未达到要求的需及时上报。 6.5（抽检）灌装中的实际灌装量，可自定频

5、率对其抽检（通常按半个小时抽查一次，每次不低 于十支。），确保实际灌装量平均值大于或等于标注净含量。 6.6（全检）灌装中有“拧”动作工序则需全检。例：拧盖子之前须确认没有少放配件（如少放 铝膜或者内垫片„„等），在拧盖的过程中须看品名是否与内容物相互，同时再看盖子或瓶子 的印刷质量；全检工序主要杜绝了包材相似所引起的品名混淆。 七、包装间质量控制点 7.1领半成品须看追溯标签品名、规格、数量，有必要时打开一瓶进行确认，与以往经验判断有 无异常。（如色泽） 7.2（抽检）喷码前查看包材的外观、品名、图案是否存在色差、品名混淆、图案模糊或倒置现 象。 7.3包装前

6、先对配套配件进行核对，确保无遗漏、无错配。确保首件产品包材配套正确。 7.4（全检）折盒过程须对每个盒的品名，打码进行检查。 7.5（全检）盖盒/配套，检查是否漏放产品或配件（如说明书，积分卡、勺子）。 7.6（抽检）折说明书过程，须对其各方面进行抽检确认是否相符（如印刷质量，品名、规格）。 7.7（抽检）套膜、切膜工序时对品名，打码，印刷质量进行抽检，间隔开启盒子进行配件检查。 7.8（抽检）过膜工序须抽检品名，打码印刷质量，注意温度的灵活调节，塑封应平正光滑，不得 出现皱膜、破膜、短膜现象。 7.9（全检）装箱工序必须对产品的品名，打码，印刷质量，收膜质量，

7、逐个检验；摆放必须统一、 整齐，封箱的底部打“工”正面长打竖“工”尾数箱横打。（特殊情况另定） 7.10贴箱标签书写要求正确、贴标位置贴在箱子非主视面右上角。 7.11（全称）称重工序须明白产品的上下限重量，对超出范围的须挑出并查找原因及时上报，从 根源上解决。 2