α干扰素和环氧合酶2抑制剂对裸鼠肝癌移植瘤生长和肿瘤血管生成的抑制作用-论文.pdf

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1、·956·中华普通外科杂志2013年12月第28卷第12期ChinJGenSurg，December2013，Vo1．28，No．12．论著．干扰素和环氧合酶2抑制剂对裸鼠肝癌移植瘤生长和肿瘤血管生成的抑制作用左朝晖邱晓昕林劲冠肖华李俊军权虎朱海珍【摘要】目的探讨干扰素(0【interfern，ot—IFN)和环氧合酶_2抑制剂(celecoxib)对人肝癌SMMC-7721裸鼠移植瘤生长和肿瘤血管生成是否具协同抑制作用。方法根据用药不同，48只裸鼠分为4组，一IFN+celecoxib组，—IFN组，celecoxib组和对照组。观察celecoxib及-IFN对裸鼠移植瘤的体积和

2、质量的影响。采用免疫组化和RT—PCR法检测裸鼠移植瘤组织中血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor，VEGF)和Cox-2的表达，检测celecoxib和—IFN对微血管密度(microvesseldensity，MVD)的作用。结果对照组肿瘤呈递增性生长，其他3个治疗组肿瘤生长明显受抑制，其中celecoxib+0l—IFN组移植瘤体积和质量最小，抑瘤效果最好，抑瘤率是61．84％。免疫组化检测显示，3个治疗组中celecoxib+0【．IFN组抑制VEGF和MVD的效果最好，差异有统计学意义(P<0．01)。RT—PCR检测显示，cele

3、coxib+—IFN组与—IFN组、celecoxib组与对照组比较，COX一2和VEGFmRNA表达水平均明显减弱分别(P<0．01)。结论环氧合酶_2抑制剂celecoxib和oL—IFN对人肝细胞癌SMMC-7721细胞裸小鼠移植瘤的生长和血管生成有协同抑制作用。【关键词】癌，肝细胞；干扰素0【；环氧化酶2抑制剂Inhibitoryefectsofcyclooxygenase-2inhibitorand{xlinterferonongrowthofhumanlivercancerxenograftsandtumorangiogenesisinnudemiceZUOChao—hu

4、i，QIUXiao—xin，LINJin—guan，XIAOHua，LIJun~un，QUANHu，ZHUHal—zhen．DepartmentofGastroduodenalandPancreaticSurgery，AfiliatedTumorHospitalofXiangyaCollege，CentralSouthUniversity，Changsha410013，ChinaCorrespondingauthor：ZUOChao—hui，E．mail：zuochaohui@vip．sina．con【Abstract】objectiveToinvestigate0I—interfe

5、ron(一IFN)andcyclooxygenase一2(COX一2)inhibitorcelecoxibsynergisticallyinhibitthegrowthofhumanlivercancerSMMC一7721cellsxenograftsandtumorangiogenesisinanudemousemode1．MethodsTheeffectsofcelecoxibandoL—interferonontumorvolumesandweightwereobserved．TheexpressionsofVEGFandCox一2weredeterminedbyimmunoh

6、istochenfistryandRT—PCR，andtheeffectofoL—interferononMVDalsowasobservedbyimmunohistochemistry．ResultsDuringtheperiodofobservationtumorvolumeincreasedprogressivelyincontrolgroup，whileitwassuppressedobviouslyinotherdrugtreatmentgroups．Theaveragetumorvolumewassignificantlysmallerincelecoxib+—IFNgr

7、oupthanthatinIFNgroup．celecoxibgroupandcontrolgroup(P<0．01，respectively)，itsinhibitoryratewas61．84％．ImmunohistochemistryshowesthattheVEGFandMVDwassignificantlysmallerincelecoxib+IFNgroupthanthatin一IFNgroup．celecoxibgroupandcontrol