姜黄素对脂多糖诱导大鼠肝脏Kupffer细胞NF-KB及下游炎症因子的影响-论文.pdf

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1、胃肠病学和肝病学杂志2013年10月第22卷塑!!!!!!旦!P!，Q!!．!!：doi：10．3969／j．issn．1006—5709．2013．10．026姜黄素对脂多糖诱导大鼠肝脏Kupfer细胞NF·KB及下游炎症因子的影响张哲，闻勤生，倪阵，刘震雄，王景杰，王旭霞，赵曙光第四军医大学唐都医院消化内科，陕西西安710038【摘要】目的研究姜黄素对脂多糖(LPS)诱导大鼠肝脏Kupffer细胞NF—KB活化的影响。方法将分离的Kupffer细胞按1l0／m1接种于24孔板内培养48h后，对照组：常规培养；LPS组：给予

2、终浓度为100ng／ml的LPS培养8h；姜黄素组：给予25~mol／L姜黄素干预2h后，其余处理同LPS组。细胞免疫荧光技术检测NF—KB核转位水平，Westernblotting检测胞浆IKBa、p-IKBd及胞核NF—KBp65蛋白表达水平，ELISA法检测上清TNF一0【、IL一1p和IL一6的水平。结果①LPS能明显诱导NF-KB核转位，姜黄素能明显逆转这一效应。②对照组胞浆蛋白IKBa表达显著高于LPS组和姜黄素组(P<0．05)，但LPS组明显低于姜黄素组(P<0．05)；LPS组胞核NF—KBp65和p-IKB

3、c~表达显著高于对照组和姜黄素组(P<0．05)，但姜黄素组表达显著高于对照组(P<0．05)。⑧LPS组TNF一0【、IL一1B和IL一6表达显著高于对照组(P<0．05)，姜黄素组TNF—d、IL一1p和IL一6显著低于LPS组(P<0．05)。结论姜黄素对LPS诱导的Kupffer细胞炎症因子分泌有明显的抑制作用。【关键词】姜黄素；脂多糖；非酒精性脂肪性肝病；Kupfer细胞；炎症因子中图分类号：R575．5文献标识码：A文章编号：1006—5709(2013)10—1030—04收稿日期：2013一【】l-16Thee

4、ffectofcurcuminonexpressionofNF-KBandTNF-o【，IL-1pandIL-6inratliverKupffercellsinducedbylip0pOlysaccharidesZHANGZhe，WENQinsheng，NIZhen，LIUZhenxiong，WANGJingjie，WANGXuxia，ZHAOShuguangDepartmentofGastroenterology，TangduHospital，FourthMilitaryMedicalUniversity，Xi’an7100

5、38，China【Abstract】ObjectiveToinvestigatetheeffectofcurcuminonNF—KBactivationinratliverKupfercells(KCs)in—ducedbylipop0lysaccharides(LPS)．MethodsTheisolatedKCswereinoculatedintocultureplatewiththedensityof1x10／ml，thenwereculturedfor48hours．KCsweredividedintocontrolgr

6、oup，LPSgroupandcurcumingroup．KCswerenormallyculturedincontrolgroup，whileKCstreatedwith100ng／mlLPSfor8hoursinLPSgroup，andKCstrea—tedwith25pLmol／Lcurcuminfor2hoursandsubsequentlytreatedwith100ng／mlLPSincurcumingroup．ThenuclearfactorKB(NF—KB)innuclearandcytosolicfracti

7、onwasassayedbyimmunofluorescencestaining．NuclearextractswerepreparedandanalyzedbyWesternblottingwithNF-KBp65．CytosolicextractswereanalyzedbyWesternblottingwithanti—IKBo~andphosphorylated—IKB(xantibody．TheexpressionofTNF—ot，IL一1BandIL一6intheculturesupernatantwereassa

8、yedbyELISA．Results①Comparedwithcontrolgroup，LPSinducedtheactivationofNF—KBmarkedly，whichcouldbeinhibitedbyeurcuminmarkedly．②LPSsignificant