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时间:2020-05-03
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1、第26卷第8期生命科学、,01.26.NO.82014年8月ChineseBulletinofLifeSciencesAug.,2014DOI:10.13376~.cbls/2014123文章编号:1004.0374(2014)08—0858—08HCV复制子与细胞培养体系研究进展刘宁,冯悦,张阿梅,岳蕾,夏雪山水(昆明理工大学生命科学与技术学院,昆明650500)摘要:丙型肝炎是由丙型肝炎病毒(hepatitisCvirus,HCV)感染所导致的传染性肝病,呈现世界性流行态势,严重危害人类健康。由于病毒自身高度突变,以及广泛高效的细胞培养体系和合适的小动物模型缺乏,
2、目前尚无可有效预防的疫苗。自1989年丙型肝炎病毒基因组首次被确定以来,Conl(1b)亚基因组复制子和JFHI(2a)毒株细胞培养体系相继建立。以此为工具,HCV生活周期多个关键环节得以阐明。近年来,研究者在Conl亚基因组复制子、JFH1和J6仃FH1细胞培养体系的基础上,构建出多个基因型和亚型的复制子和细胞培养体系。不同的体系在HCV复制与致病机制研究、抗病毒药物筛选方面,具有不同的用途及优缺点。针对HCV复制子与细胞培养体系的研究进展进行综述,可为HCV的相关研究提供参考。关键词:丙型肝炎病毒;复制子;基因型;嵌合体中图分类号:Q939.4;R512.63文献
3、标志码:AThedevelopmentofHCVrepliconandcellculturesystemLIUNing,FENGYue,ZHANGA—Mei,YUELei,XIAXue—Shan(FacultyofLifeSciencesandTechnology,KunmingUniversityofScienceandTechnology,Kunming650500,China)Abstract:HepatitisCisaninfectioushepatopathycausedbyhepatitisCvirus(HCV).Itisgloballyprevalent
4、andseriouslyharmfultothehealthofhumanbeings.Sofar,therearenopreventivevaccinesduetothelackofeficientcellculturesystemsderivedfromvariousgenotypesandsuitsmallanimalmodels,andalsothefrequentmutationofHCVgenome.SincethegenomeofHCVfirstlywasdeterminedin1989usingmolecularcloningtechnique,the
5、repliconsofConlsubgenomeandJFH1(2a)cellculturesystemwereconstructedsubsequently.Furtherstudiesmadegreatprogressinourunderstandingonthemultiplephasesofthelifecycleofthisvirus.Recently,basedontheconstructingstrategiesoftheCon1replicon,JFH1andJ6/JFH1cellculturesystems,HCVrepliconsandcellcu
6、lturesystemsofothergenotypeshavebeengenerated.VarioussystemshavebeenselectivelyusedintheresearchofHCVreplication,pathogenicmechanismandanti-virusdrugscreening.Here,wereviewtheprogressintheconstructionofHCVrepliconsandcellculturesystemstoprovideahelpfulreferencefortheresearchofHCV.Keywor
7、ds:hepatitisCvirus;replicon;genotype;chimera丙型肝炎病毒(hepatitisCvirus。HCV)为单股聚蛋白前体。在宿主细胞的内质网中,该前体由宿正链RNA病毒,属黄病毒科,丙型肝炎病毒属【1】。主和病毒蛋白酶加工成l0个成熟的功能性蛋白,据统计,全世界约有1.85亿人感染HCV,55%~分为结构蛋白和非结构蛋白两大类。85%的感染者会发展为慢性肝炎,近30%的慢性HCV基因高度变异,根据核酸序列同源性,感染者最终会发展为肝硬化,甚至肝癌J。HCV收稿日期:2014.01.13;修回日期:2014—03.
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