P300／CBP相关因子在肝细胞癌中的表达及临床意义-论文.pdf

《P300／CBP相关因子在肝细胞癌中的表达及临床意义-论文.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、一1348一重庆医科大学学报2013年第38卷第ll期【JournalofChongqingMedicalUniversity2013．Vo1．38No．11】渤DOI：10．11699／eyxb20131125P300／CBP相关因子在肝细胞癌中的表达及临床意义靳文剑，张炕和，陈火国。，罗庆丰(1．南昌大学医学院第一临床学院消化系，南昌330006；2．江西省肿瘤医院老年肿瘤科，南昌330029)【摘要】目的：检测P3OO／CBP相关因子(P3OO／CBP—associatedfactor，PCAF)

2、在肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma，HCC)中的表达情况，分析其与肝癌临床病理特征之间的相关性。方法：收集40例HCC及对应癌旁组织，运用RT—PCR、免疫组化技术检测PCAF在肝癌及对应癌旁组织中的表达情况，研究PCAF蛋白表达与肝癌临床病理特征之间的相关性；应用Westernblot技术检测人正常肝细胞LO2和肝癌细胞HepG2和SMMC一7721中PCAF蛋白的表达。结果：PCAFmRNA及蛋白在肝癌组织中的表达低于对应的癌旁组织(P=0．000)；PCAF蛋白低表达与肿瘤

3、肝内转移(=0．413，P=0．037)、门脉侵犯(rs=0．589，P=0．叭1)和高TNM分期(=0．513，P=0．029)相关；人肝癌细胞株HepG2和SMMC一7721中PCAF蛋白的表达较正常肝细胞株LO2降低(尸_0．000)。结论：肝癌细胞系及肝癌组织中PCAF表达下调，且PCAF的表达下调与肝癌的恶性病理特征相关。【关键词】P3OO／CBP相关因子；肝细胞癌；组蛋白乙酰化；临床意义【中国图书分类法分类号】R735．7【文献标志码】A【收稿日期】2013—03—07Expressiono

4、fP30O／CBP—assOciatedfactorinhepatocellularcarcinomaandjtsCIjnjCOpathOIOqiCaIsignificancejINWenjianl，ZHANGKunhe2，CHENHuoguo2，LUOQin~en(J．DepartmentofGastroenterology，theFirstClinicalCollege，MedicalCollegeNanchangUniversity；2．DepartmentofElderlyOncology，Ji

5、angxiProvincialTumorHospita1)【Abstract]Objective：ToinvestigatetheexpressionofP300／CBP-associatedfactor(PCAF)anditscorrelationwiththeclinicopatholog—icalfeaturesinhepatocellularcarcinoma(HCC)．Methods：FortysamplesofsurgicallyresectedHCCandadjacentnoncancer

6、oustis—sueswerecollected．PCAFexpressioninthesampleswasdetectedusingRT-PCRandimmunohistochemicalstaining．Correlationbe—tweenPCAFproteinexpressionandclinicopathologicalfeaturewasanalyzed．PCAFproteinexpressioninnormalhepaticcellline(LO2)andHCCcelllines(HepG

7、2andSMMC-7721)wasdetected．Results：mRNAandproteinexpressionofPCAFinHCCtissueswassignificantlydown—regulatedcomparedwiththatofadjacentnoncanceroustissues(P<0．05，respectively)．Clinicopatho1ogicalanalysissuggestedthatPCAFproteinlow-expressionwasassociatedwit

8、htumorintrahepaticmetastasis(r,=O．413，P=0．037)，portalveininvasion(rs=0．589，P=O．011)andadvancedTNMstage(=0．513，P=O．029)．ExpressionofPCAFproteininHCCcelllinesHepG2andSMMC-7721wassignificantlylowercomparedwiththatinhepaticcel