去泛素化酶DUBAI通过稳定DIAP1的水平抑制果蝇的凋亡.pdf

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2、bhardtT，GerhardR，BedouietS，eta1．B2一Adreno-renergicreceptoragonistsmodulatehumanairwaysmoothceptor—mediatedsuppressionofhumanintestinalmastcellmusclecellmigrationviavasodilator-stimulatedphuspho--functionsiscausedbydisruptionoffilamentousactindy-protein[J]．AmJRespirCellMolB

3、iol，2012，46(1)：namics[J]．EurJImmunol，2005，35(4)：1124-1132．48-54．[17]TakahashiT，SuzukiS，KuboetH，eta1．Impairedendo-[14]BratelT，WennlundA，CarlstromK．Impactofhypoxae-thelialprogenitorcellmobilizationandcolony·-formingca-miaOilneuroendocrinefunctionandcatecholaminesecre．pacityi

4、nchronicobstructivepulmonarydisease[J]．Re-tioninchronicobstructivepulmonarydisease(COPD)．spirology，2011，16(4)：680-687．Efectsoflong—termoxygentreatment[J]．RespirMed，[18]梁敏烈，谢良地，李宏亮，等．脂肪间充质干细胞早期干2000，94(12)：1221—1228．预对野百合碱诱发的肺动脉高压大鼠肺小动脉功能的[15]XiangL，DdBenKS，RehmetKE，eta1．Ef

5、ectsofacute影响[J]．中国病理生理杂志，2013，29(10)：1729—stress-inducedimmunomodulationOilTh1／Th2cytokine1735．去泛素化酶DUBAI通过稳定DIAP1的水平抑制果蝇的凋亡去泛素化酶(deubiquitinatingenzymes，DUBs)能对抗泛素连接酶(ubiquitinligases)，从而调节靶信号分子的泛素化和稳定性。在果蝇体内，泛素一蛋白酶体系统在调节凋亡方面发挥关键作用，最明显的是通过控制主要的凋亡调节因子——果蝇凋亡抑制蛋白1(Drosophil

6、ainhibitorofapoptosisprotein1，DIAP1)的丰度来调节凋亡。虽然基于DIAP1的泛素化机制已被广泛研究，但是DUBs在控制DIAP1活性中的确切作用仍未得到充分研究。Yang等用2种互补的方法确认了一个靶向DIAP1的DUB。他们首先在s2细胞表达一组公认的果蝇DUBs，用能诱导DI—AP1降解的死亡刺激物进行处理，以判定DIAP1的表达水平能否维持稳定。另外，用RNAi果蝇品系检测在发育的眼睛中DI-AP1拮抗剂诱导细胞死亡的调控基因。用这些方法识别了一个由CG8830编码的早前未知的蛋白，命名为去泛素化凋亡

7、抑制剂(deubiquitinatingapoptoticinhibitor，DUBAI)。作为一个新的DUB，该蛋白能稳定DIAP1，从而抑制果蝇的凋亡。在s2细胞，DUBAI与DIAP1相互作用，且推测其通过DUB结构域活性位点(C367)在凋亡刺激时稳定DIAP1的水平。综上所述，DUBAI可拮抗导致DIAP1降解的细胞死亡信号，可作为果蝇新的凋亡调节位点。CellDeathDifer，2014，21(4)：604—611(陈桂玲)