僵蚕商品药材有害元素分析.pdf

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1、第3O卷第3期中华中医药学刊V01．30No．32012年3月CHINESEARCHIVESOFTRADITIONALCHINESEMEDICINEMar．20l2僵蚕商品药材有害元素分析郭丹萍，李峰，乔歌(1．大连汉信生物制药有限公司，辽宁大连116600；2．辽宁中医药大学药学院，辽宁大连116600；3．辽宁省政府采购中心药品招标采购处，辽宁沈阳110001)摘要：从有害元素含量的角度评价僵蚕商品药材使用的安全性。采用微波消解、ICP—MS法测定1O批僵蚕商品药材中铅、汞、砷、镉、铜5种有害元素含量。结果10批僵蚕商品药材中5种有害元素的含量，均符合2010版《中华

2、人民共和国药典》对有害元素的限量要求。表明僵蚕商品药材具有一定的安全性。关键词：僵蚕；有害元素；ICP—MS；安全性评价中图分类号：R284．1文献标识码：A文章编号：1673—7717(2012)03—0630—02AnalysisofHarmfuIElementsinBombyxBatryticatusGUODan—ping，LIFeng，QIAOGe。(1．DalianHissenBio—phamlCo．，Ltd，Dalian116600，Liaoning，China；2．LiaoningUniversityofTraditionalChineseMedicine，

3、Dalian116600，Liaoning，China；3．LiaoningProvinceGovernmentPurchasingCenterDrugBiddingProcurementService，Shenyang110001，Liaoning，China)Abstract：ToevaluatethesafetyofBombyxBatrytieatusbythecontentsofharmfulelements．Thecontentsof5harm—fulelements(Cu，Hg，Pb，As，Cd)weredeterminedbymicrowavesampled

4、igestionandICP—MS．Thosein10Bom—byxBatryticatusallmeettherequirementsofChP2010．ItshowsthatBombyxBatryticatusissafetytosomeextent．Keywords：BombyxBatryticatus；harmfulelement；ICP—MS；safetyevaluation随药物浓度而减少，可能与剂量加大导致G／M期细胞死590．[2]rangHC，MosioM，JohnsonCA，eta1．Group—specificassay亡或凋亡有关。随培养时间延长，

5、20rag·LAA组细胞中thatdistinguishbetweenthefourmajortypesofmammalianphos—G：／M期和s期细胞都呈增多趋势，但仍以s期为主，G：／MpholipaseA2【J]．AnalBiochem，1999，269(2)：278—288．期细胞增多的具体机制尚待进一步研究。[3]梁世凯，许菲菲，苏震。马兜铃酸对人肾小管细胞分泌性磷与单用40mg·LAA组相比，联用40mg·LAA和脂酶A2的作用研究[J]．中国中西医结合肾病杂志，2007，8CaC1，后，490nm处0D值轻度上升，以或600~mol·L(8)：458—4

6、61．CaC1，最明显，其中后者的作用有统计学意义。在此前提[4]于敏，赵伟，刘晓玲，等．马兜铃酸肾病的发病机制临床特点下，本文选用该浓度来观察对细胞周期的影响。10rag·及防治[J]．中华中医药学刊，2009，27(2)：257—259．[5]赵艳玲，朱永林，陈琰，等．银杏叶提取物对慢性马兜铃酸肾LAA联用或600Ixmol·L～CaC1，，可轻度改变PCNA的病大鼠肾组织纤维化的影响[J]．中华中医药学刊，2009，29表达，以后者为著。10mg·LAA联用CaC1：后，s期细胞(11)：2347—2350．逐渐减少，G／M期细胞逐渐增多，G。／G有下降趋势，尤其[

7、6]rangHC，MosioM，JohnsonCA，eta1．Group-specificassay-是600tLmol·L～CaCI：，表明CaC1：可促进s期细胞进入Gthatdistinguishbetweenthefourmajortypesofmammalianphos—pholipaseA2[J]．AnalBioehem，1999，269(2)：278—288．M期细胞，从而改善s期阻滞的状况。总而言之，关于[7]ZhangYP，JohnL，BrianH．SecretoryGroupIIAPhosholipaseP