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《佩连麻黄方对单纯性肥胖大鼠减肥作用的实验研究.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、·l32·中国中医药科技2014年3月第21卷第2期Mar.2014Vo1.21No.2佩连麻黄方对单纯性肥胖大鼠减肥作用的实验研究马建孙丹赵娜(。黑龙江中医大学附属第一医院·哈尔滨150040黑龙江中医药大学·哈尔滨150040)摘要目的:观察中药佩连麻黄方对单纯性肥胖大鼠的减肥作用,探讨其作用机制。方法:将6o只雄性sD大鼠随机分为5组,正常对照组,模型对照组,高、中、低剂量佩连麻黄方组,采用喂饲高脂饲料复制单纯性肥胖模型,分组给药8周。分别测定大鼠体重、体长,计算Lee’S值,采用酶法测定血清总胆固醇(TC)
2、、甘油三酯(TG),采用双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)测定大鼠炎性细胞因子(rNF—、IL一6、CRP)、脂多糖(LPS)水平,采用细菌培养法测定大鼠优势肠道茵群水平。结果:与模型对照组比较,中药高、中剂量组大鼠TG、TC、Lee’S指数明显降低(P<0.01);LPS、TNF—oL、IL一6、CRP明显降低(P<0.01);乳酸杆菌属、拟杆菌属、双歧杆菌属、肠球茵属均显著增加,肠杆菌属显著减少(P<0.01)。结论:佩连麻黄方可能是通过调节大鼠肠道菌群分布,减少机体慢性炎症的发生,改善机体代谢紊乱而对单纯性肥
3、胖大鼠起到有效的减肥作用。关键词佩连麻黄方单纯性肥胖肠道茵群炎性因子大鼠LosingWeightEfectofPeilianMahuangPrescriptiononObesityRatsMAJian,SUNDan,ZHAONa(FimtHospitalAfi~tliatedtoHeilon~iangUniversityofTraditionalChineseMedicine,Harbin150040HeilongfiangUniversityofTraditionalChineseMedicine,Harbin1
4、5oo4o)ABSTRACTObjective:ToobservetheefectofPeilianmahuangprescriptiononobesityrats,andexplorethepossiblemechanismofaction.Methods:60maleSDrats,dividedinto5groupsrandomly,thenormalcontrolgroup,modelcontrolgroup,high,mediumandlowconcentrationPeilianmahuangprescr
5、iptiongroups,tObuildthemodelofobesitywithhighfatforagefeeding,eachgrouptreatsfor8weeks.Weight,bodylengthandLee’Swerecalculated,INF—、IL一6、GRPandLPSlevelsweredeterminedbyELISA,TGandTCwel'eexaminedandintestinalmicroflorawasobserved.Results:Tocomparedmthemodelcont
6、rolgroup,TG,TCandLee’Slevelsofmediumandhighconcentrationgroupsweresignificantlydecreased(P<0.O1);LPS,IL一6,CRPlevelsweresignificantlydecreased(P<0.O1);laetobaciUus,baeteroides,bifdobacteriaandenterococuslevelswelt~signifcantlyincreased,andenterobacterWassignifc
7、antlydecreased(P<0.O1).Conclusions:PeihanmahuangprescriptionCanloseweightefectively,whichmayberelatedtoadjustthedistributionofintestinalmicroflora,andreducechronicinflammation.andimprovingmetabolicdisturbanceofbodyKeywords:Peilianmahuangprescriptionsimpleobesi
8、tyintestinalmieroflorainflammatoryfactorsrat肠道菌群紊乱导致肥胖的发生已日渐成为对肥胖发病l-2实验药品、试剂佩连麻黄方:由佩兰25g、黄连20g、机制研究的新热点。肠道菌群主要从三个方面影响着肥胖麻黄7g组成,由黑龙江中医药大学附属第一医院药剂科提的发生发展:引起慢性低水平炎症反应J,调控脂肪代谢J供,浓度为0.
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