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《3种不同培养基体外培养阴道毛滴虫效果的比较_耿志辉》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、·42·中国寄生虫学与寄生虫病杂志2002年2月第20卷第1期ChinJParasitolParasitDis2002-02,Vol.20,No.1:42-44文章编号:1000-7423(2002)-01-0042-03【实验报道】3种不同培养基体外培养阴道毛滴虫效果的比较12313耿志辉韩淑梅刘利施雨露李淑红【摘要】目的探索阴道毛滴虫体外培养的适宜条件。方法用临床分离的阴道毛滴虫,按9.0×104/ml的接种量转种至3种不同培养基进行培养,pH值为5.6。结果经3种培养基培养,96h后阴道毛滴虫数量存在差异,其中以半胱氨酸-肝-胨-麦芽糖培养基(培
2、养基Ⅰ)虫数较多,肝-胨-麦芽糖培养基(培养基Ⅱ)次之,大豆-肝-胨-麦芽糖培养基(培养基Ⅲ)较少。培养基Ⅰ与培养基Ⅱ及培养基Ⅲ相比较,滴虫存活率差异具有显著性意义(P<0.01,P<0.05),滴虫生长密度差异也具有显著性意义(P<0.01,P<0.05),生长密度高峰持续时间分别为192h、144h和96h,最长存活时间分别为288h、216h和192h。结论半胱氨酸-肝-胨-麦芽糖培养基较适于阴道毛滴虫体外增殖。【关键词】阴道毛滴虫;培养基;体外培养中图分类号:R382.211文献标识码:AComparativeEffectofDifferent
3、MediaininvitroCultivationofTrichomonasvaginalis12313GENGZhi-hui,HANShu-mei,LIULi,SHIYu-lu,LIShu-hong(1Departmentofthethirdcentre,NormanBethuneUniversityofMedicalSciences,Changchun130021;2DepartmentofObstetricsandGynecology,theFirstClinicalHospital,NormanBethuneUniversityofMedica
4、lSciences,Changchun130021;3DepartmentofPathobiology,NormanBethuneUniversityofMedicalSciences,Changchun130021)【Abstract】ObjectiveToinvestigatetheoptimalconditionforinvitrocultivationofTrichomonasvaginalisforobtainingabetterharvestofT.vaginalis.MethodsAnisolateofT.vaginalisfromcli
5、nicalspecimenswascultivatedinthreedifferentmediawithinitialinoculationof9.0×104/mlunderpH5.6.ResultsTherewasdistinctdifferenceafter96hincubationinthecumulativeharvestofT.vaginalis.Thehighestharvestwasreceivedincysteine/liver/pep-tone/maltosemedium,followedbytheliver/peptone/malt
6、osemediumandsoybean/liver/peptone/maltosemedium.ConclusionThecysteine/liver/peptone/maltosemediummaybeasuitableenvironmentforinvitromultiplicationofT.vaginalis.【Keywords】Trichomonasvaginalis,medium,invitroculture阴道毛滴虫(Trichomonasvaginalis)为常见的性月后进行实验。传播疾病病原体,可引起阴道炎、尿道炎和前列腺[1,2]炎
7、。若治疗不当,易转为慢性带虫者。近年临床症2培养基的种类、成分及制作状不典型病例增多,涂片镜检漏检率较高。为寻找一2.1半胱氨酸-肝-胨-麦芽糖培养基(培养基Ⅰ)种既可提高临床患者的检出率,又适宜教学、科研工含牛肝15g、氯化钠0.5g、蛋白胨2g、半胱氨作中长期保种需要的培养基,本文选用了3种不同成酸盐酸盐0.2g、麦芽糖1g及蒸馏水100ml。分的阴道毛滴虫培养基,在培养过程中对不同时间的制法:①将牛肝15g剪成小块,放于100ml蒸存活率、生长密度作了动态观察,报告如下。馏水中,置4℃冰箱内过夜,翌日加热煮1h,过滤,取滤液,不足100ml时用蒸
8、馏水补足。②每100ml材料与方法滤液中分别加入上述营养物质。③加热溶解,调pH1实验虫种值至
