资源描述:
《胍基化合物在分子识别中的应用》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、2005年第13卷合成化学Vol.13,2005第6期,529~535ChineseJournalofSyntheticChemistryNo.6,529~535·综合评述·3胍基化合物在分子识别中的应用巫文静,鲁润华,高海翔,曹玉娟,师彦平(中国科学院兰州化学物理研究所,甘肃兰州730000)摘要:对胍基化合物的结构、物理化学性质进行了简要说明,重点综述了胍基化合物的分子识别功能在主客体化学中的应用和最新研究进展。参考文献49篇。关键词:胍基化合物;分子识别;主客体化学;综述中图分类号:O623.7文献标识码:A文章编号:100521511(2005)0620529207A
2、pplicationofGuanidinesinMolecularRecognitionWUWen2jing,LURun2hua,GAOHai2xiang,CAOYu2juan,SHIYan2ping(LanzhouInstituteofChemicalPhysics,ChineseAcademyofSciences,Lanzhou730000,China)Abstract:Guanidineshavebeenrecognizedasoneofthemostpromisingreceptorsforvariousmolec2ularrecognition.Hereisasim
3、pleintroductionabouttheirstructureandproperties.Themolecularrecognitionandprogressofmodifiedguanidinesinhost2guestchemistryweresummarizedwith49ref2erences.Keywords:guanidine;molecularrecognition;host2guestchemistry;review1861年,胍被作为鸟嘌呤的降解产物,首次分重要地位的阴离子络合研究较少。质子化多胺[1]由Streeker分离得到。随后在一系列天然产物是
4、文献报道较多的阴离子人工受体。但胺的PKa如蛋白质、核酸、链霉素、叶酸等中相继被发现。值低,只有在强酸性溶液中才能保证其充分质子[9,10]胍及其衍生物具有抗细菌、抗病毒、抗真菌等性化并与阴离子有效结合。而胍的PKa值高[11]质,也有抗炎症、抗高血压、阻止DNA的合成,蛋达13.5,且能在很宽的pH范围内保持正电[2][12]白质变性,线粒体和其他膜片的修饰等作用。性,因此,胍基是络合阴离子的良好基团。[3]许多具有生理活性的胍基化合物易于与酶,蛋基于上述优异性能,伴随着主客体化学的迅[4]白质等配基和受体结合而具有特殊作用,如对速发展,胍基化合物已引起化学家的高度重视。[
5、5][6][13][14~16]核苷酸、磷酸腺苷、磷酸酯、羧酸酯等具有分日本、意大利等国家的科研人员就其合子识别作用。作为一种有机碱,胍在许多反应中成和性能展开了一系列研究,并在分子催化、分子被用作碱性催化剂或手性助催化剂,在诸多方面识别等领域取得突破性进展。国内研究始于20[7,8][17,18][48]显示出优异的效能。世纪90年代,复旦大学、北京大学、中国[44]关于胍基化合物在分子识别中的应用起步较科学院兰州化物所等单位开展了一系列研究晚,在过去20多年内,以阳离子为客体的主客体并取得了一些有价值的研究成果。化学研究较多,然而对于在化学和生物学中有十本文从分子识别的角
6、度,重点讨论了胍基化3收稿日期:2004207208基金项目:国家自然科学基金资助项目(29873062)作者简介:巫文静(1978-),女,汉族,河南人,在读硕士,主要从事天然药物的合成及应用研究。E2mail:wuwenjing.licp@163.com通讯联系人:鲁润华,Tel.028285243250,E2mail:lurh@cib.ac.cn;lurunhua@hotmail.com©1994-2009ChinaAcademicJournalElectronicPublishingHouse.Allrightsreserved.http://www.cnki.net
7、—530—合成化学Vol.13,2005[12]合物在主客体化学中的分子识别作用。用于芳香族碳氢化合物离子的分子识别,胍基化合物还能和各种氧代阳离子形成氢键联合1胍及胍基化合物的结构特点[24,26]体,并且可以作为氧负离子客体的受体。胍基化合物的特殊结构使其在分子识别中的应用越从结构上看,胍(又称亚胺脲)在一般生理环来越广泛。境中胍处于完全质子化状态,质子化后得到一个[3]+中介的、非常稳定的胍翁离子CH6N3,其共振2.1对磷酸酯的分子识别结构式见Scheme1。早在20世纪60~70年代,研究人员