资源描述：
《醋酸酐制备的现状与新进展》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、继·续教育‘醋酸醉制备的现状与新进展李前荣!∀#!!!!,醋酸配成了自从出现了醋酸纤维素工业以后醋酸醉的实验室制法,、工业上最主要的化学品之一是一些药物香料和,,,如染料的生产中必不可少的原料长期以夹人们一在实验室制取醋醉通常用酣酸盐作为原料,,。直在不懈地寻找各种有效的合成方法以满足市场果以醋酸为原料则需用殊特的试剂有时是将醋,。的需求。酸先转换成醋酸盐再进一步反应生成醋酸醉下
2、,是世界上第一个在实验室合成出醋面的制备方法除个别指明的以外都是在较温和的。,醉的人他于年用苯甲酞氯和醋酸钾反应得到常温常压条件下进行的。,由醋醉后来他用三氯氧化磷代替苯甲酞氯改进了醋咬钠制备。,这个反应的这两个反应与现在实验室方法将无水醋酸钠与乙酞氯作用再经蒸最常。用的合成方法一一乙酞氯与醋酸钠的反应非常馏即可得到醋醉。,。。相似在早期的醋配生产试验中法曾一一,,一度被重用过到了三十年代后期人们发
3、现将醋入,酸铜加热或在冷水溶液中让二氧化碳和醋酸钠在。。这是醋醉最方便最常用的实验室制备方法一定条件下反应都能产生醋醉第一次世界大战时,。方法将含有硫磺的澳慢慢滴加到无水醋酸期亚硫酞氯和磺酚氯用于醋醉的合成在二十年,,,钠中待反应完全后经蒸馏得到醋醉代和三十年代期间工业上出现了从各种化合物或。例如一一混合物直接裂解制造醋醉的方法二醋酸亚今入乙醋由乙炔加醋酸生成裂解得醋酸乙烯
4、和醋。,,醉丙酮和醋酸混合物的热裂解制造醋醉光气和这也是一种方便的实验室制备方法,。产率较高。醋酸钡反应提供醋醉和乙酞氯所有这些合成醋醉由漪吸条制备,的方法经过多年的实践和筛选形成了当今世界流,一一一方法将酷酸汞与二甲墓乙基硫代,行的实验室和工业合成醋醉的成熟方法井且在不,苯甲酚胺碘化物的乙睛溶液作用得到产率儿乎相。断研究更新的制备方法本文就这些成熟的制备方等的醋醉和酞胺。。法和最新进展加以概述。一一〕‘
5、。一一一一,·本文在调研期间曾得到中国科学院中国科技大学结。几石。。构分析开放实验室的资助《化学工程师》摹第期一反应可以认为醋酸根负离子对乙基硫代苯甲,是先将醋酸转换成醋酸盐或其它化合物再向醋醉,酞胺正离子的中心碳原子进行亲核进攻同时由于。,转化近来许多研究表明设法用特狡放被翩任众‘,、一酷酸汞正离子的存在使连在同一二醋酸,可以顺利地将姑酸宣接制成靡酿碳原子上的乙硫基易于离去形成酞氧按
6、离子型中、方法将二苯基汞三丁基麟和冰醋酸的无,间休该中间休作为强酞化剂与另一个醋酸根,,水溶液回流后滤掉析出来的汞再经蒸馏得醋。负离子结合形成醋醉和酞胺,。醉产率较高‘一一。一,筐一一黔岔黔一二飞,入反应先通过二苯基汞和醋酸的反应生成苯基。、。一,,醋酸禾后者立即与三丁基麟形成离子对该离子峨狱才对进一步与茉基醋酸汞反应生成二苯
7、基汞和醋酸汞。而醋酸汞可逐步被三丁荃麟还原成汞和醋醉一、一,。霓参见上一方法。通一一。。。一卜一色厂月,津卜了气且、胜一方法将醋酸汞与三丁基麟的正己烷溶液作一一用,。即得醋醉离子对一‘。一今。。一卜一呈卜王。一。。。‘一,‘,‘,、‘,、一。·,
8、,“》,,‘卜〕,反应先形成中间休然后数基氧对带正电一。。基,荷的磷原子进行分子内的亲核进攻伴随着裁基的一,通过分迁移和中间体的生成最后中间体,。方法(2)在室温或低于室温下将冰醋酸滴加子内的亲核取代分解为产物,.到甲氧羞乙块的乙醚溶液中回流。5五后郎可燕出.醋醉2CHaCOOH+CH:OC=CH一今‘·一·:‘一c。!、·5,s-‘。,、、(CHCO)O+CHC00CH一奋于!「罗胃十
