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1、·12·实用放射学杂志2003年1月第19卷第1期 JPractRadiol,Jan2003,Vol19,No.1Ñ中枢神经放射学ÑNeuroradiology神经纤维瘤病MR影像表现张淑倩,刘连祥,吴 晶,赵华东,曹 茜,吴 杰,吴育锦(河北省人民医院医学影像中心,河北 石家庄 050051) 摘要:目的 分析并探讨神经纤维瘤病的分型及各型的MR影像学表现。方法 回顾性地分析8例神经纤维瘤病患者的临床及影像学资料,所有病例均常规行MRI及钆剂强化扫描,归纳所有患者的临床表现及影像学特点。结果 根据NIH的诊断标准,8例中,4例属NF-1型,均在脑
2、内胶质瘤、椎管内神经纤维瘤或脑内对称部位的异常信号基础上,合并有皮肤的咖啡牛乳色斑或多发神经纤维瘤,其中1例有家族史;4例属NF-2型,均患双侧听神经瘤,2例合并髓内星型细胞瘤。结论 NF-1型在所有神经纤维瘤病中占大多数,且多合并有皮肤损害;NF-2型较少见,典型表现为双侧听神经瘤,皮损少见。MRI及强化扫描对检出神经纤维瘤病中枢神经系统的损害方面有优势。关键词:神经纤维瘤病;听神经瘤;磁共振成像中图分类号:R730.624;R445.2 文献标识码:A 文章编号:1002-1671(2003)01-0012-05MagneticResonan
3、ceImagingManifestationsofNeurofibromatosisZHANGShu-qian,LIULian-xiang,WUJing,ZHAOHua-dong,CAOQian,WUJie,WUYu-jin(MedicalImagingCenter,thePeople′sHospitalofHebeiProvince,Shijiazhuang050051,China)Abstract:ObjectiveToanalyzetheclassificationandimagingmanifestationsofneurofibromato
4、sis.MethodsTheclinicaldataandMRfea2turesof8patientswithneurofibromatosiswereevaluatedretrospectively.MRplainscanandGd-DTPAenhancedscanwereperformedinallcases.ResultsAccordingtothediagnosticstandardofNIH,4caseswereNF-1,ofthemonewithmultiplecerebralparenchymalgliomas,twopatientsw
5、ithintravertebralneurofibromas,andonegirlwithsymmetricabnormalhighsignalintensitylesionsatbilateralcerebellarpeduncles,globuspallidusandthalamus,cutaneousmultiplecafeau-laitspotsorneurofibromascouldbefoundin4caseswithNF-1,onecasehadfamilyhistory;4patientswithbilateralacousticne
6、uromaswerebelongedtoNF-2.ConclusionNF-1ismorecommoninneurofibromatosisandalwaysassociatedwithcutane2ouslesions,whileNF-2isalwaysassociatedwithbilateralacousticschwannomas.MRplainscanandGd-DTPAenhancedscanareofimportantvalueindetectingthelesionsofCNS.Keywords:neurofibromatosis;a
7、cousticneuromas;magneticresonanceimaging 神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF)是一种常染色统。头MRI序列包括:自旋回波T1加权像;快速自旋体显性遗传病,起源于神经上皮组织,常累及中枢神经回波T2加权像;流动衰减反转恢复序列(FLAIR);Gd-系统,是神经皮肤综合征(neurocutaneoussyndromes)的DTPA(二乙烯三胺五乙酸钆)增强T1加权像。部分患一种。本文列举了8例影像表现符合并经病理证实的者行弥散加权序列(DWI);磁化传递序列(MT)。脊柱神经纤维瘤病,分析并探
8、讨神经纤维瘤病的分型及各MRI序列包括:自旋回波T1加权像;快速自旋回波T2型的影像学特点。加权像。CT采用
