高二化学课件－烷烃的命名.ppt

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1、第二节烷烃（一）烷烃1、烷烃的概念：烃分子中，碳原子跟碳原子都以单键结合成链状。2、烷烃的分子通式为：CnH2n+23、直链烷烃的命名：（1）碳原子数从1~10个：（2）碳原子数在11个以上：用数字表示4、烷烃的表示法：结构式、请写出乙烷的电子式．丙烷的结构式和十四烷的结构简式。CH3(CH2)12CH3依次用“天干”（甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸）表示。结构简式1、同系物：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互相称为同系物。2、烷烃同系物的性质（1）烷烃的物理性质：状态由气体—固态—液体熔、沸点逐渐升高密度逐渐增大（2）烷烃的化学性质与甲烷的性质相似，具有较稳

2、定的性质，与酸、碱和氧化剂不反应；也难于跟其它物质化合；具有可燃性；在光照条件下，都能跟氯气起取代反应。随碳原子个数的增加，（二）同系物下列物质是否互为同系物？与CH4与1、它们都是环烷烃2、都符合通式CnH2n是是①②（三）、烃基1、烃基的概念：烃失去一个氢原子后剩余的原子团。讨论：烃基是否带电？2、烷烃基的名称：与直链烷烃的命相同，以碳原子数作为依据，称为某基。结论：烃基与无机物的原子团不同，烃基是不带电的。练习：请写出甲基的电子式，乙基的结构简式。—C2H5请比较下列两个结构简式，有何相同点？有何不同点？CH3—CH2—CH2－CH2—CH3相同点：分子式相同不同点：结构不同，前者有支

3、链，后者没有（四）同分异构体化合物具有相同的分子式，但具有不同结构式的现象叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。正丁烷异丁烷这是两种不同化合物，具有不同性质，正丁烷b.p-0.50C,m.p-1380C,而异丁烷分别为-11.7和-159.40C.正丁烷的构造式可用简式CH3(CH2)2CH3表示。异丁烷用（CH3）3C表示。（五）烷烃的命名法1、定主链，称“某烷”。选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、葵命名。CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷CH3—CH—CH

4、2—CH—CH3CH3CH2—CH3把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。23452、编号，定支链所在的位置。1CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH32、编号，定支链所在的位置。把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。12345561234CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH32、编号，定支链所在的位置。把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。5612341234562

5、、编号，定支链所在的位置。把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷5612343.把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷甲基5612343.把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。CH3—CH—CH2—CH—CH

6、3CH3CH2—CH3己烷甲基2、4561234CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷甲基2，45612344、当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷甲基2，4二5612344、当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。CH3CH3–C–CH2

7、–CH–CH3CH3CH312345戊烷甲基2，4三戊烷甲基三2，2，412345又如：CH3CH3–C–CH2–CH–CH3CH3CH3戊烷甲基2，4三戊烷甲基三2，2，412345戊烷2，4，4最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。又如：三甲基12345练习：CH3CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3CH3CH2–CH3CH3CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3