烷烃同系物烷烃的命名.ppt

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1、第二节烷烃同系物一、烷烃定义:烃的分子里碳原子间都以单键结合成链状，碳原子其余的价键全部跟氢原子结合，使每个碳的共价键都充分利用，达到饱和状态。这烃叫饱和链烃，又叫烷烃烷烃的通式：CnH2n+22、烷烃的物理性质：各种烷烃的物理性质随着分子里碳原子数的递增发生规律性的变化。如：常温下的状态是气态（1~4个碳原子）、液态（5~16个碳原子）固态（17个碳原子以上）沸点逐渐增加，液态时的密度逐渐增加3、烷烃的化学性质（与甲烷相似）a.通常状况下，很稳定，与酸、碱和氧化剂都不反应，也难与其它物质化合；b.可燃：在空气中燃烧生成水和二氧化碳c.取代：在光照条件下，都能与

2、氯气等发生取代反应二、同系物：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个（CH2）原子团的物质互称为同系物。如：甲烷、乙烷、丙烷互称为同系物，它们都属于烷烃，同系物有相同的通式烷烃：CnH2n+2烯烃：CnH2n炔烃：CnH2n-2三、烃基：烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余部分一般用“R—”表示。如果这种烃是烷烃，那么烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团叫烷基。如：—CH3叫甲基，—CH2CH3叫乙基。（练习：丙基、丁基）四、同分异构体：化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。1.甲、乙、丙烷有同分异

3、构现象吗？2.练习戊烷、己烷的同分异构体的写法。3.1H和2H、1H2和2H2、白磷和红磷、石墨和金刚石是否同分异构体？五：烷烃的命名法1、定主链，称“某烷”。选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、葵命名。CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。23452、编号，定支链所在的位置。1CH3—CH—CH2—C

4、H—CH3CH3CH2—CH32、编号，定支链所在的位置。把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。12345561234CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH32、编号，定支链所在的位置。把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。5612341234562、编号，定支链所在的位置。把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3C

5、H2—CH3己烷5612343.把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷甲基5612343.把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷甲基2、4561234CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷甲基2，45612344、当有相同的

6、取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷甲基2，4二5612344、当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。CH3CH3–C–CH2–CH–CH3CH3CH312345戊烷甲基2，4三戊烷甲基三2，2，412345又如：CH3CH3–C–CH2

7、–CH–CH3CH3CH3戊烷甲基2，4三戊烷甲基三2，2，412345戊烷2，4，4最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。又如：三甲基12345练习：CH3CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3CH3CH2–CH3CH3CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3CH3CH2–CH32，2—二甲基—4—乙基己烷2，5—二甲基—3—乙基己烷练习：CH3CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3CH3CH2–CH3CH3CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3CH3CH2–CH32，2—二甲基—4—乙基己烷2，5—二甲基—3—乙基己

8、烷最简原则：当有两条相同