烷烃环烷烃命名.ppt

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1、烃（碳氢化合物）：只由C、H两种元素组成的化合物。烷烃：脂肪烃分子中只含有C－C单键和C－H键的烃。一、烷烃的同系列烷烃的通式为：CnH2n+2,n表示碳原子数目。最简单的烷烃是甲烷。凡具有同一个通式，在组成上相差CH2及其整数倍的一系列化合物，称为同系列。同系列中的各化合物互为同系物。同系物具有相似的化学性质，物理性质则随着碳原子数目的增加而呈现规律性的变化。相邻的同系物在组成上相差CH2，这个CH2称为系差。同系列中，所有化合物的物理性质，均随着分子质量的增高而呈规律性变化。利用这一规律，可推测某一同系物的物理性质。第二章烷烃2－1烷烃的同系列及同分异构现象

2、二、烷烃的同分异构现象1.同分异构现象同分异构现象是指分子式相同但结构不同的现象。分子式相同但结构不同的化合物称为同分异构体。构造是指分子中原子互相连接的方式和次序。分子式相同，而构造不同的异构体称为构造异构体。这种现象称为构造异构现象。构造异构现象是有机化学中普遍存在的异构现象的一种，除此而外,异构现象还包括立体异构。烷烃同系列中，甲烷、乙烷、丙烷只有一种结合方式，没有异构现象，从丁烷起就有同分异构现象。在烷烃分子中随着碳原子数的增加，异构体的数目增加得很快。对于低级烷烃的同分异构体的数目和构造式，可利用碳链不同推导出来。烷烃有构造异构和构象异构2.烷烃的构造

3、异构（1）碳链异构如：（2）支链异构（取代基位置异构）如：如：己烷的构造异构体有五种，分别为：书写构造式时，常用简化的式子。如：CH3CH2CH2CH2CH3或CH3(CH2)4CH33.烷烃的构象异构（见2—4）2－2烷烃的命名一、伯、仲、叔、季碳原子只与一个碳原子相连的称为“伯”或一级碳原子，常用1o表示；与两个碳原子相连的称为“仲”或二级碳原子，常用2o表示；与三个碳原子相连的称为“叔”或三级碳原子，常用3o表示；与四个碳原子相连的称为“季”或四级碳原子，常用4o表示。与伯、仲、叔碳原子相连的氢原子，分别称为伯、仲、叔氢原子。如：二、烷基1.从烷烃分子中去

4、掉一个氢原子后所剩下的基团称为烷基。烷基名称通常符号CH3-甲基MeCH3CH2-乙基EtCH3CH2CH2-正丙基n-Pr(CH3)2CH-异丙基i-PrCH3CH2CH2CH2-正丁基n-Bu(CH3)2CHCH2-异丁基i-Bu(CH3)3C-叔丁基t-Bu烷基的通式为CnH2n+1—，常用R—表示。2.从烷烃分子中去掉两个氢原子后剩下的基团称为亚某基。3.从烷烃分子中去掉三个氢原子后剩下的基团称为次某基。三、烷烃的命名1.习惯命名法通常把烷烃称为“某烷”，“某”是指烷烃中碳原子的数目。由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。十以上的用汉字数

5、字表示碳原子数，用正、异、新表示同分异构体。如：C11H24，叫十一烷。（1）凡直链烷烃叫正某烷。如：CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷（2）只有(CH3)2CH-端链的烷烃称为"异某烷"。（3）只有(CH3)3C-端链的烷烃称为“新某烷”。习惯命名法只能命名简单的化合物。2.衍生命名法衍生命名法以甲烷为母体，把其它烷烃看作是甲烷的烷基衍生物，即甲烷分子中的氢原子被烷基取代所得到的衍生物。命名时，把连接烷基最多的碳原子作为母体碳原子；按简单基团在前，复杂基团在后的原则命名。如：3.系统命名法系统命名法是中国化学学会根据国际纯粹和应用化学联合会（IUPAC）制

6、定的有机化合物命名原则，再结合我国汉字的特点而制定的。在系统命名法中，对于直链烷烃的命名和习惯命名法是基本相同的，仅不写上“正”字。如:CH3CH2CH2CH2CH3普通命名法叫正戊烷，系统命名法叫戊烷。对于支链烷烃，把它看作是直链烷烃的烷基取代衍生物。支链烷烃的系统命名法原则如下：（1）选取主链（母体）a.选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。b.分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。例如：(2)对主链碳原子编号a.从距离取代基的一端开始，将主链碳原子依次用1、2、3……编号。如：b.当取代基的位置相同时，则从连较简单的取代基一端

7、开始编号。最低系列原则：如果从不同方向编号得到两种(或两种以上)不同编号时，顺次比较各系列的不同位次，最先遇到的位次为最低系列。(3)命名遵循以下原则：a.将支链（取代基）写在主链名称的前面。b.取代基按“次序规则”小的基团优先列出。常见烷基的大小次序：甲基<乙基<正丙基<正丁基<异丁基<异丙基。c.相同基团合并写出，位置用2，3……标出,取代基数目用二,三……标出。d.表示位置的数字间要用“，”隔开，位次和取代基名称之间要用“－”隔开。如：烷烃的命名归纳为十六个字：最长碳链，最小定位，同基合并，由简到繁。2.3烷烃的结构一、碳原子的sp3杂化碳原子在成键的过程

8、中首先要吸收一定的能量，