环烷烃命名规则及例题.doc

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1、环烷烃命名规则及例题一、单环烷命名1.基本与烷同，加前缀“环”称为环某烷2.环上只有一个取代基时，不必编号3.多个取代基时，最小取代基所连的C编为1（优先顺序规则），其它取代基位置编号尽可能小（最低系列原则）；位号取向需要符合两大规则的要求4.简单环上连有较复杂C链，或同一C链上连接有几个脂环烃时，可将环当作取代基二、螺环烷命名1.根据环上总碳数称为—螺[]某烷2.从小环中与螺原子相连的C开始编号，绕经螺原子，再由较大环回到螺原子3.尽可能使取代基处在最小位次4.[]内注明各环中除螺原子外的碳原子数，由小到大排列，用圆点隔开5.取代基写于前三

2、、桥环烷命名1.根据环上总碳数称为——二环[]某烷2.从桥头碳起编，沿最长桥到达另一桥头，经次长桥回到第一桥头，最短桥最后编号3.尽可能使取代基处在最小的位次4.[]中注明各桥中除桥头碳外的碳原子数，从大到小排列，用圆点分开5.取代基写于前四、环己烷及取代环己烷优势构象的书写规则1、环己烷优势构象的书写（透视式）（1）对位的C-C键相互平行（画Z字形）（2）每碳各有一个C-H在垂直方向，峰上谷下（3）每碳各另有一个C-H分别三左三右（左左右右），且上下交替2、单取代环己烷优势构象总是取代在e键上。例如：甲基环己烷优势构象：3、多取代环己烷优势

3、构象（1）取代基尽量在e键上（2）体积大的取代基尽量在e键上（3）同时要满足顺反异构和位置要求例如：反-1-甲基-3-叔丁基环己烷优势构象：五、例题1、1，5-二甲基-2-叔丁基环己烷2、1，2-二甲基-3-叔丁基环己烷3、1-甲基-2-乙基-6-叔丁基环己烷4、环丁基戊烷（戊基环丁烷）5、1,2-二环己基乙烷6、1,1-二甲基-3-氯环庚烷7、螺[3.4]辛烷8、5-甲基螺[2.5]辛烷9、二环[4.2.0]辛烷10、2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷11、二环[4.4.0]癸烷（十氢萘）12、环己醇优势构象13、顺-1，4-二甲基环

4、己烷优势构象14、顺-1，4-二甲基环己烷（此处没有要求写优势构象）