1 原子吸收光谱法测定中成药中微量元素

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1、第20卷，第3期光谱学与光谱分析VOl.20，NO.3，pp373-3752000年6月June，2000!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!原子吸收光谱法测定中成药中微量元素刘彦明河南信阳师范学院化学系，464000信阳摘要用HNO（41）混酸作消化液对（维C）强力银翘片、黄连上清片、三黄片、感冒清、穿心莲、鼻炎3-HClO4康、板蓝根冲剂、牛黄解毒片、重感片、双黄连口服液及清热解毒口服液进行消化，用原子吸收光谱法对药物消化后溶液中的Cu、Zn、Fe、Mn、CO、Ni、Ca、Mg、Cd、Pb十种元

2、素进行了分析测定。实验表明，清热解毒类药物中Ca、Mg、Fe、Zn、Mn含量较为丰富。主题词原子吸收光谱法，清热解毒药，微量元素础［2］。因此，研究测定微量元素的分析方法，提供可靠的微量引言元素含量数据，具有一定的实用意义。本文选用（维C）强力银翘片及板蓝根冲剂等十余种清热由于防治疾病的实际需要与生物无机化学发展的推动，解毒药物，利用原子吸收光谱法测定了Fe、Zn等十种元素的以及毒理学和环境污染研究的日益深入，近年来引起了人们含量。这些药物的微量元素分析未见报道。对中成药无机成分尤其是微量元素的研究兴趣［1］。现代医学已证明，微量元素对人体健康、生长发育和防病治病有着密切1实验部分的关系

3、，生物无机化学在分子水平上已经或正在揭示微量元素在人体内的作用机制。目前，人们已经注意到中草药和中1.1仪器及工作条件成药的药效与所含微量元素有关，而微量元素的测定又为阐WFX-1F2B2型原子吸收分光光度计（附带微机、打印明中药的作用机理、改造和创制新药提供了一定的信息和基机），十种元素空心阴极灯。测试条件见表1。Tab.1FlamespectrometryWorkingcondition元素波长灯电流（宽脉冲）PMT电压狭缝空气流量乙炔流量nmmAVnm（L·min-1）（L·min-1）Cu324.82.02650.451.0Fe248.32.93600.451.2Zn213.92

4、.53400.451.0Mn279.52.03500.451.0CO240.72.83800.451.0Ni232.02.83500.451.0Ca422.72.53000.251.0Mg285.22.52800.251.0Cd228.82.03400.451.0Pd283.42.03800.251.01.2试剂和标准溶液1.3样品来源及处理实验所用的HNO、HClO、H、均为分析纯，水样品来源见表2。样品处理采用HNO混酸进行342SO43-HClO4为二次水。实验所用的元素标准全部采用国家标准物质研究消化处理。中心生产的标准溶液，使用时配制至所需要的浓度。1999-04-12收，19

5、99-10-16接受；刘彦明，1963年11月生，信阳师范学院化学系副教授，硕士374光谱学与光谱分析第20卷Tab.2Nameofdrugsandtheirmanufactures为使十种元素能在同一份制备液中测定，我们分别试验序号名称生产厂家了不同酸介质的影响，以求找出适宜的消化体系。实验表明，采用~N0混酸体系作消化液比较合适［3］，并试3-~Cl041（维C）强力银翘片贵州省安顺地区制药厂验了二者体积比分别为1211、811、511、411、211的系列2黄连上清片河南固始制药厂消化液。结果表明，1211的混酸在消化时由于~N0挥发33三黄片援生医药集团过快，不能消化完全，并有可

6、能引起体系的燃烧。消化过程4感冒清广东省大埔制药厂及实验测定结果表明，选用411的混酸作为消化液比较理想。具体消化方法：用分析天平准确称取4克左右的药品，5复方穿心莲片河南省信阳地区中药厂置于100mL的小烧杯内，加入体积比为411的~N06鼻炎康佛山市制药二厂3-~Cl04混合消化液30mL，于电热板上加热消化，体系剧烈7板蓝根冲剂河南蓝天制药厂反应30min左右并待白烟冒尽开始炭化时，补加3mL8牛黄解毒片安徽安庆市生物化学制药厂~N03，黑色消失药液呈淡黄色，冷却至室温，稀释、定容9重感片广州市花城制药厂后，用原子吸收光谱法测定各元素的含量。10双黄连口服液山西康宝生物制品股份有限

7、公司2.2标准曲线及各元素相互干扰情况11清热解毒口服液河南省宛西制药厂十种元素均采用六标准定标准曲线法。结果表明相关系数!均大于0.999。为考察元素相互干扰情况，实验分别作了各待测元素的标准曲线和标准加入曲线，发现两条曲线平1.4分析方法行，计算所求结果一致。这表明在测定条件下，在样品含量称取一定量的中成药，加入一定体积的消化液进行消范围内，各元素间相互不干扰。因此，可以在一份制备液中化，经适当稀释、定容后，按表1工作条件用AA