香石竹组织培养丛生芽分化的初步研究.pdf

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1、第24卷第1期湖北农学院学报2004年2月VOl.24NO.1JOurnalOf~ubeiAgriculturalCOllegeFeb.2004文章编号!1004-3888<2004>01-0045-03香石竹组织培养丛生芽分化的初步研究。杨进!钟利华<荆门职业技术学院生物工程系湖北荆门448000>摘要!对香石竹(DianthuscarSOPhSllus)组织培养丛生芽分化的几个影响因素进行了研究0结果表明9以顶芽为外植体9在不同浓度激素的培养基上培养9在培养基MS+6-BA2mgL+NAA0.2mgL上培养的丛芽分化率最高9达到87.5%0将顶芽带腋芽的茎节不带茎节的茎段分别接种在同

2、一培养基MS+NAA0.1mgL+6-BA1.0mgL上培养9顶芽分化的芽数最多0同时9光照12hd对香石竹丛芽生长有利0关键词!香石竹(DianthuscarSOPhSllus)外植体组织培养芽分化培养基中图分类号!@949.745.8;@813.13文献标志码!A香石竹又名麝香吸干水分然后在超净工作台上用体积分数70%石竹康乃馨原产于欧洲南部现世界各地广为的酒精消毒10S倾去酒精用无菌水冲洗3次栽培我国上海~北京~广州等地的栽培量很大迅速倒入1g/L的升汞液中加入适量的吐温浸香石竹茎叶清秀花朵雍容富丽姿态高雅别致泡8min倾去升汞液用无菌水

3、冲洗4次最后色彩绚丽娇艳清香幽雅观赏价值极高香石竹用无菌水浸泡备用接种时按常规方法将嫩茎放单朵花期长耐瓶插宜制作花束主要用于切花在消毒好的滤纸上待水分吸干后将其切成<2～1]是世界上应用最普遍的四大切花之一3>mm的小段分别接种到:<1>MS+6-BA1.0香石竹主要靠掰取侧芽扦插来扩大繁殖长mg/L+NAA0.1mg/L;<2>MS+6-BA0.5期的营养繁殖使病毒危害严重切花质量变劣产mg/L+NAA0.1mg/L;<3>MS+6-BA2mg/花量降低危害香石竹的病害已发现有数种如L+NAA0.2mg/L三种培养基上培养培养温康乃馨叶病毒~康乃馨线条病毒等采用组织培度25观察芽分化的

4、情况以上各种培养基养繁殖香石竹可有效去除病毒增加繁殖数确和以下所提及的培养基中蔗糖的含量为30g/保遗传性状的稳定进而提高切花质量本试验L琼脂含量为6.5g/Lp~5.8对影响香石竹丛生芽分化的因素进行初步研究<2>继代培养20d后将已分化的丛芽切取为香石竹试管苗的组织培养及规模化生产提供技下来对应地接种到<1>~<2>~<3>三种培养基上观术依据察比较丛芽的生长和分化情况1材料与方法2结果与分析1.1材料2.1不同浓度激素对香石竹丛生芽继代培养的影响本试验所选用的外植体---香石竹来源于市将经初代培养获得的丛生芽分别转接到培养面上花店出售的鲜切花侧枝上带有较多小侧芽基<1>~<2>~<

5、3>上经20d培养结果表明:<3>培1.2方法养基上丛生芽分化的效果最好<表1>共接种8<1>初代培养剥取侧芽剥去大叶只留未瓶芽分化率为87.5%株高平均达5cm植株粗展开的嫩叶在烧杯中用自来水冲洗2次用滤纸壮叶片数达8片与其它两种培养基相比该培。收稿日期!2003-08-10第一作者简介!杨进<1969->男湖北天门市人在读硕士荆门职业技术学院生物工程系农艺师.46湖北农学院学报2004年2养基中6-BA和NAA的含量较高有关研究表发因而3培养基上丛生芽分化率高培养基明香石竹对6-BA和NAA的浓度适应范围较1上的细胞分裂素生长素的比值与3相同分广在6-BA质量浓度2.0～10mgL和

6、NAA化出的丛芽数也较多其分化率为71.42%但质量浓度0.2～2.0mgL范围内均能诱导出激素用量较3的少了50%丛生芽植株生长较相当数量的芽当6-BA为2.0mgL~NAA为为细弱说明3和1培养基中生长素与细胞分102mgL时诱导出的试管苗质量最好此裂素的配比比例适宜诱导香石竹丛芽的分化但外芽分化率高与6-BA和NAA的比例也有关培养基1生长素与细胞分裂素用量过低对其生6-BA能促进细胞分裂诱导芽的分化使愈伤组长有不利影响培养基2上分化的不定芽少瓶织或器官分化出不定芽;生长素则诱导细胞分裂均约4个分化率仅57.14%但芽苗粗壮且叶片当组织内细胞分裂素生长素的比值高时细胞分的长度均有5

7、cm无玻璃化现象因此2培养基裂素起着主导作用诱导芽的分化促进侧芽的萌用于壮苗较佳;3培养基则适合于作继代培养表1不同浓度激素对继代培养丛生芽分化的影响Table1Theinfluenceofhormoneofdifferentconcentrationsonthedifferentiationofclumpybudsbysubculture接种污染污染分化分化培养基生长状况瓶数瓶数率%芽数率%MS+6-BA1.0mgL+NAA0.1