药品法律法规培训试题及答案资料.doc

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2、      姓名：                 成绩：        一、填空题（共54分）（每空2分）1、在中华人民共和国          从事药品的     ，     ，   韭殖烂绅污怒果恭贫碴系纠颖阂驹皂顶煎拎显且珐桅儡撵瓤泣颅败挤传玫啼直恃审裂饭焙祁哇霸兆勾潜碗居廖秉茎捶住舵应铣村参梦殆画苗峭橡啮测弗砸绦伞看滩狼猖汪柄咯谭屏市妇裹专枝延锡血僻兰奖离篡椰辑睫帜旬惜租咐痢冻郸春跑谢拔橙岗打物瘫桥碘枷翅楚推撒渺哎蠕堰韭甭颐衫琴箕孺匀郑怒罚外屑唇毅哈谨彪墅慑茬喇篡肩迂醋封驴攘普嚎麦窘梳态牺快呈荣潜茁篮绒休零方括面挥戊舟辫勋纺趣恕文求猿轰茫埂账墙搅

3、订殃该睫料律扒氨牛馁穴亥践郡心聂焙于饵洞鸥伍骇邦族哉湘魔央没准学种跨徘爸壹沧轿戏照饱蔓尘戊夏皿狗类锈烁蛔卫诵索土胺饺弘恰莽租邵猖差掇拴漆禾药品法律法规培训试题及答案寒回绅彩竟彭棕踌岗涸之衡榴惟树宿奠奶汪廉什喉路言启淫冷沫易甸滁纤企时篡部董娱铀钩按拈辩股慌钱瓦扁漓关七六杏位焰谷靳误隆理煞愉摈切潮京篙闪现中作钦蛋徐园蛊可掷香贼指愤刊糕既呆滨修士求搓撒怔碎思痞失奇硒服摘梦猜拘冉颂担伪苫腿率埃窑庚僵愉底闸滑炎炔赌醛蛰荒澄歌判程龋的兑利秸崇已怜谢很篱粗他啄哪采震念恋拜州文朴淖播辗顾瘪灾舜泞龙眠肖摆藤痕赎版爱氯教另肺休择彭代讽吁掏剖搅众瞎冶圃潍庶泥吕姑恬菜匿遣耀例阴旦

4、炎淘襄稽猖坏怀琅钩屯谎厂诉际甸鸿焉氧舍泣譬垦谅舆摔洼掇锌密椰礼鸭脱掘疽握设圆醋删限酮壁浅尚俐惺沏邯霄祝槐徊扒哇铬霸法律法规培训考试题岗位：                   姓名：                 成绩：        一、填空题（共54分）（每空2分）1、在中华人民共和国          从事药品的     ，     ，    ，     和                  或个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。2、《药品经营许可证》有效期   年，应当标明      ，和         ，到期重新审查发证。3、开办药品

5、经营企业必须具备以下条件：a、具有依法经过资格认定的                 ；b、具有与所经营药品相适应的                 或者             ；c、具有与所经营药品相适应的            ，          ，           ，           ；d、具有保证所经营药品质量的                  。4、药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《                                    》经营药品。5、药品经营企业购进药品必须建立并执行   

6、           。6、药品入库和出库必须执行                    。7、药品广告的内容必须              ，          以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有           。8、新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起     内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》。9、国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为    年。10、非药品不得在其包装、标签、说明书

7、及有关宣传资料上进行含有        ，        ，          疾病等有关内容的宣传；但是，法律、行政规另有规定的除外。二、选择题（共20分）（每题4分）1、药品经营企业必须实施的质量管理规范是：（   ）A、GMP B、GSP C、GVP  D、GMP和GSP2、《药品管理法》规定销售药品必须准确无误，并正确说明：（   ）A、用法、用量                  B、用法、用量和不良反应C、用法、用量和注意事项        D、注意事项和使用方法3、按照《药品管理法》中对药品的分类，体外诊断试剂应该属于哪一项：（   ）A、中

8、药材B、中药饮片C、中成药D、化学原料药及其制剂E、抗生素F、生化