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1、氟西汀联合小剂量奥氮平治疗重度抑郁症的疗效评价【摘要】目的探析氟西汀联合小剂量奥氮平治疗重度抑郁症的临床效果。方法100例重度抑郁症患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，各50例。其屮给予对照组常规治疗，而观察组则给予氟西汀和小剂量奥氮平联合治疗，对比分析两组治疗效果。结果观察组30例痊愈，13例显效，4例有效，3例无效，治疗总有效率为94.0%,而对照组20例痊愈，10例显效，7例有效,13例无效，治疗总有效率为74.0%,两组临床治疗效果比较差异具有统计学意义(1X0.05)。结论临床上运用氟西汀和小剂量奥氮平联合治疗重度抑郁症患者，不仅不良反应小、安
2、全性高，还能提高治疗效果，改善患者预后生活质量。【关键词】氟西汀；奥氮平；抑郁症DOT：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2015.25.101抑郁症是比较常见的一种精神类疾病，在临床上表现为心情低落、思维迟缓、意志活动减退、记忆力下降、睡眠障碍以及全身乏力等症状，患者发病后，如果没有得到及时有效的治疗，往往容易导致病情发展恶化，甚至出现自杀现象，严重威胁患者生命安全［1］。相关调查报告显示，近年来，随着生活节奏的进一步加快和工作、生活压力的增大，我国抑郁症患者的人数呈现出逐年上升的趋势，在一定程度上严重影响患者的身体健康和生活质量。临床上在
3、治疗重度抑郁症时，比较常用的是单一药物疗法，但是治疗效果较差。因此，本文主要探讨了氟西汀联合小剂量奥氮平治疗重度抑郁症的临床效果，现将具体结果报告如下。1资料与方法1.1一般资料本次研究对象为本院2012年3月〜2013年9月收治的100例重度抑郁症患者，随机分为对照组和观察组，各50例。对照组男27例，女23例，年龄24〜66岁，平均年龄（36.9±9.7）岁，病程1〜5年，平均病程（3.7±1.1）年；观察组男28例，女22例，年龄25〜64岁,平均年龄（36.3±9.2）岁,病程2〜4年，平均病程（3.3±1.2）年。两组患者年龄、性别以及病程等一般资料
4、比较，差异无统计学意义（卩＞0.05）,具有可比性。1.2方法临床上主要给予对照组常规治疗，即口服盐酸氟西汀（PATIIEONFRANCE,批准文号:1120110443,规格20mg）,初始剂量为20mg/d,服药时I'可为早餐后，根据患者病情变化，逐渐增大剂量，可为40mg/d,1个疗程为8周；观察组在对照组治疗的基础上，再运用奥氮平（LillydelCaribeInc,批准文号:H20090945,规格10mg）联合治疗，初始剂量为2.5mg/d,服药时间为晚上睡前口服，治疗期间可根据患者病情变化逐渐增大剂量，可为5mg/d,并且将最高剂量控制在5mg/
5、d以下，1个疗程为8周。1.3疗效判定标准临床上在对治疗效果进行评价时，主要依据以下4个标准：①痊愈：临床症状完全消失，汉密顿抑郁量表（HAMD）与汉密顿焦虑量表（HAMA）评分较治疗前下降＞75%；②显效：临床症状明显改善，IIAMD与IIAMA评分较治疗前下降50%~75%；③有效：临床症状有所缓解，HAMD与HAMA评分较治疗前下降25%〜50%；④无效：临床症状没有出现任何变化，HAMD与HAMA评分较治疗前下降<25%,其至病情进一步发展恶化。总有效率二（痊愈+显效+有效）二总例数X100%o1.4统计学方法采用SPSS17.0统计学软件进行统计分析
6、。计量资料以均数土标准差（x-±s）表示，采用t检验；计数资料以率（%）表示，采用x2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。2结果经过8周治疗，观察组30例痊愈，13例显效，4例有效，3例无效，治疗总有效率为94.0%,而对照组20例痊愈，10例显效，7例有效，13例无效，治疗总有效率为74.0%,两组临床疗效比较差异具有统计学意义（P〈0.05）o见表lo并且治疗期间，观察组1例患者出现头晕症状，3例嗜睡，不良反应发生率为8.0%,而对照组3例患者出现头晕症状，5例嗜睡，不良反应发生率为16.0%,两组患者不良反应发生率比较差异具有统计学意义（P〈0・0
7、5）。3讨论抑郁症是临床上比较常见的一种精神障碍疾病，该病具有较高的发病率，在一定程度上严重影响患者的身体健康和生活质量。临床上在治疗抑郁症时，比较常用的药物是氟西汀，该药作为一种选择性血清再吸收抑制剂，可以对神经突触细胞再吸收神经递质血清索进行抑制，使受体与突触细胞相结合，从而有效提高血清素水平［2］。临床研究资料表明,氟西汀进入人体后，主要被肠道所吸收，可以与大量血浆蛋白相结合，分布广泛。在服药4周后，药物基本可以达到稳态血浆浓度，经过肝脏代谢，并且该药的消失半衰期通常为4〜6d,在肾脏的代谢作用下，随尿液排出体内M。奥氮平作为一种非典型抗精神病类药物，相
8、比较D2受体而言，该药对5-HT2受体
