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《人参皂苷Rg3联合顺铂对荷卵巢癌裸鼠移植瘤模型作用研究-论文.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、第32卷第9期中华中医药学刊V0l_32No.92014年9月CHINESEARCHIvESOFTRADITIONALCHINESEMEDICINESep.20l4DOI:10.13193/j.issn.1673-7717.2014.09.046人参皂苷R联合顺铂对荷卵巢癌裸鼠移植瘤模型作用研究陈鲁,屠珏,吕晓娟(1.浙江省肿瘤医院妇瘤科,浙江3100022;2.浙江中医药大学动物实验研究中心,浙江310053)摘要:目的:观察人参皂苷Rg3联合顺铂对荷高转移人卵巢癌细胞系HO一8910PM转移瘤裸鼠的抑制作用。方法:移植瘤裸鼠随机分成6组:荷瘤空白对照组(
2、A组);不同Rg3浓度药物组:2.5mg/kg(B组)、5mg/kg(C组)和10mg/kgRg3(D组);Rg3和顺铂联用组(E组);顺铂阳性对照组(F组)。分别从裸鼠体重、转移瘤体积变化及相对肿瘤增殖率、淋巴细胞转化实验和NK细胞活性检测观察各组情况。结果:给药6天后,F组裸鼠体重呈显著下降(P<0.05),E组体重呈极显著下降(P<0.01)。E组给药6天后,荷瘤裸鼠的瘤体积显著下降,作用明显强于Rg3C组和F组。D组12天后与A组比较瘤体积显著下降。Rg35mg/kg腹腔注射给药对小鼠脾细胞NK活性有显著的增强作用(P<0.05)。各剂量Rg3腹腔注
3、射给药对LPS诱导的小鼠B淋巴细胞增殖能力无显著影响(P>0.05)。结论:人参皂苷Rg3联合顺铂作用于荷卵巢癌裸鼠比两者单独用药具有更强的抑制肿瘤的作用。一定浓度的Rg3能刺激荷瘤裸鼠NK细胞的活性,提高机体免疫功能。卵巢癌应用化疗的同时联合应用Rg3可能会增效解毒、保护机体免疫功能的作用。关键词:人参皂苷Rg3;卵巢肿瘤;裸鼠;顺铂中图分类号:R737.31文献标志码:A文章编号:1673-7717(2014)09—2192-04EfectofGinsenosideRg3CombinedwithCisplanonTransplantedHumanHigh
4、——MetastasisOvarianCancerCellLineHO——8910PMinNudeMiceCHENLu,TUJue,LYUXiaojuan’(1.DepartmentofGynecologyOncology,ZhejiangCancerHospital,Hangzhou310022Zh@ang,China;2.LaboratoryAnimalResearchCenter,ZhejiangChineseMedicalUniversity,Hangzhou310053,Zh~iang,China)Abstract:0ctive:Toobserve
5、theinhibitionofginsengsideRg3combinedcisplatinfornudemicewithhigh—metas—tasishumanovariancancercelllineH0—8910PM.Methods:Nudemicewererandomlydividedintosixgroups:tumor—bearingcontrolgroup(Agroup);differentconcentrationsofdrugsRg3group:2.5mg/kg(Bgroup),5me,/kg(Cgroup)and10mg/kgRg3(D
6、group);Rg3andcisplatingroup(E);Cisplatingroup(F).TheinhibitionsofRg3andeisplatinwereobservedfromtheweightandmetastasistumorvolumechangeofnudemice.Therelativetumorproliferationrate,lymphocytetransformationtestandNKcellactivitywereobservedineachgroup.Results:ThebodyweightsofgroupFand
7、groupEwerebothsignificantlydecreased(P<0.05)after6daysofadministration.ThenudetumorvolumesofgroupEdecreasedsignificantlythanthatofgroupCandgroupFwhenadministeredfor6days.ThetumorvolumeofgroupDdecreasedobviouslycomparedwiththatofgroupAafter12daygadministration.ThespleenNKcellsactivi
8、tyofGroupCwereenhanced(P<0
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