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1、LISHIZHENMEDICINEANDMATERIAMEDICARESEARCH2013VOL.24NO.2时珍国医国药2013年第24卷第2期择1.2m]/min流速;本分离系统在室温条件下可达到满意效果,曾尝试35、40℃柱温下检测,分离效果不好。实验比较了AgilentC18(150mmx4.6nlrtl,5m)、KromasilC18(250mm×4.6mm,5m)和DiamonsilC18(250mmx4.6mm,5m)三种色谱柱,结果均可达到较好的分离效果。A.对照品B.样品c.阴性对照1.紫丁香苷(syring
2、in)参考文献:图1对照品、样品、阴性对照的HPLC色谱图[1]曹克兰.刺五加国外实验研究[J].中草药,1980,11(6):277.通过紫外扫描及DAD检测,紫丁香苷在220rim、265nm处有最[2]杨水新,赵国忠,张圣民.高效液相色谱法测定刺五加注射液中紫大吸收,由于220nm处测定有干扰,故选择265nm为检测波长。丁香苷的含量[J].药物分析杂志,2001,21(1):16.在色谱条件的选择中,对甲醇一水系列和甲醇一水一冰醋酸[3]徐建富,杜秀宝,孔景临,等.RP—HPLC测定槲寄生中紫丁香苷的两种流动相系统比较
3、,结果甲醇一水一冰醋酸系列在应用了不同含量[J].中国中医药信息杂志,2005,12(2):127.的比例后,发现杂质峰多;而甲醇一水系统的杂质峰相对较少,通[4]傅欣彤,王京辉,李琰,等.HPLC法测定复方红景天胶囊中红景过不同比例(1:3,1:3.5,1:4,3:17)的选择,确定1:4的比天苷和紫丁香苷的含量[J].药物分析杂志,2011,31(9):1781.例分离效果最好,保留时间适中。对不同流速(0.8m]/min、1.0[5]都国栋.高效毛细管电泳法测定刺五加中紫丁香苷的含量[J].化ml/rain、1.2ml/
4、rain)进行了考察,分离效果均可,柱压稳定,选工时刊,2012,26(6):18.◇制齐0与炮制◇佩兰挥发油提取及包合工艺的研究吴艳飞1,2,陈晓阳,,,李晟,黄宽,秦丽花,钟华关’(1.湖南中医药大学药学院,湖南长沙410208;2.湖南省教育厅中药现代化研究重点实验室,湖南长沙410208;3.国家中药管理局药性与药效研究三级实验室,湖南长沙410208;4.湖南中医药大学护理学院,湖南长沙410208)摘要:目的确定佩兰挥发油的最佳提取工艺和13一环糊精的最佳包合工艺。方法以佩兰挥发油提取率为指标,采用正交试验设计对用
5、水量、提取时间、提取次数3个因素进行考察,优选最佳提取工艺条件;以佩兰挥发油利用率为指标,采用正交实验设计对油:p—cD(rnl:g)、B—cD溶液浓度,包合温度和包合时间4个因素进行考察,优选最佳包合工艺条件。结果佩兰挥发油最佳提取工艺如下:粉碎粒度14目,以10倍水量提取1次,提取时间为8h;最佳包合工艺:油:p—CD(ml:g)为1:4,8%B—CD溶液包合2h,包合温度55。结论通过验证所选提取.Y-艺提油率高,包合工艺包合效果好。关键词:佩兰;正交试验:提取工艺;包合技术;13一环糊精D0I标识:doi:i0.396
6、9/i.iSSr1.1008—0805.2013.02.074中图分类号:R284.2文献标识码:B文章编号:1008-0805(2013)02-0405-02佩兰EupatoriumfortuneiTurez为菊科植物,广泛分布在我国产);挥发油提取器;W201B恒温水浴锅(上海申胜生物技术有限浙江、安徽、福建、湖北、湖南、广东、广西、云南、四川及贵州等地。公司);FNIOI一2型恒温鼓风干燥箱(长沙仪器仪表厂制造);佩兰药用历史悠久,最早见于《本草再新》,性辛平,具有芳香化SHZ—D(HI)循环水式多真空泵(巩义市予华仪器
7、有限责任公湿、醒脾开胃、发表解暑之功效,是一种常用的化湿、解表中药。司);DF一101S集热式恒温加热磁力搅拌器(巩义市予华仪器有佩兰挥发油具有祛痰、抑菌、抗炎、增强免疫力等作用⋯。佩兰限责任公司)。挥发油是佩兰的主要药用成分,多用于“湿浊中阻,脘痞呕恶,口1.2药品B一环糊精(中国医药集团上海化学试剂公司,纯度中甜腻,口臭,多涎,暑湿表症,头胀胸闷”等治疗。由于佩兰98%),其它试剂均为分析纯;佩兰(购于湖南中医药大学大药挥发油具有较强的挥发性,故实验用B一环糊精进行包合,以房,经湖南中医药大学生药学教研室鉴定符合2010版
8、《中国药增加稳定性,并使佩兰挥发油固体粉末化,便于制成多种剂型,提典》中佩兰的有关规定)。高疗效。因此,佩兰挥发油的提取和加强其稳定性的研究具有十2方法和结果分重要的意义。2.1佩兰挥发油的提取工艺的优选1仪器和药品2.1.1佩兰挥发油提取工艺的正交实验药材粉碎,过14目筛,
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