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1、LC-096滇池水体中藻毒素的研究邓义敏(国家水质监侧网昆明监侧站，昆明650031)随着社会工业化进程的加快，人类在工农业生产及日常生活中，向水体排入大量含氮、磷的污染物，加速了湖泊的富营养化。藻类由于获取丰富的营养而大量繁殖，每年夏、秋季节，在一些湖泊形成大量水华，使水质日趋恶化，增加制水成本，有毒藻类的存在对人类健康造成一定危害。近年来淡水藻类污染已成为一个全球性的环境问题。淡水藻类中蓝藻的毒性最强，污染范围最广。尤其其中微囊藻属、鱼醒藻属、束丝藻属，是淡水中常见的有潜在危害性的藻类[]:。目前淡水藻类产生的毒素可分为多肤毒素、生物碱毒素和其它毒素3类。
2、多肤毒素中的代表是微囊藻毒素(Microcystin，简称MCYST)，它是由毒蓝藻产生的一组环状七肤物质，具有明显的肝毒性。这种毒素是肝癌的强烈促进剂[21。动物饮用藻类毒素污染的水可发生中毒甚至死亡[3]。有研究证明肝癌高发率与饮用水中微囊藻毒素含量有关闭。滇池是一个内陆湖泊，水体富营养化严重。每年夏季出现大面积水华，藻类数量大，但品种单一，主要为蓝藻门。其中微囊藻是主要属种。淡水浮游藻类污染对人体健康的危害正逐渐受到人们的关注。对藻类毒素的研究日益受到重视。在自来水厂水处理工艺中，经加抓处理后，不仅不能除去藻类毒素，反而使其致突变活性有可能增加(5]。目
3、前国家生活饮用水卫生标准中没有规定藻类毒素标准。研究微囊藻毒素对生物的作用及可能带来的影响，检测方法是个重要限制因素。目前的检测方法主要有生物测试法、化学分析法、免疫检测技术[(6]。生物测试可较为粗略地判断提取物是否有毒性，结果较为直观、快速，但无法准确定量;化学检测主要是高效液相色谱法，对不同的微囊藻毒素可精确定性、定量;免疫检测技术是用酶连免疫吸附法对微囊藻毒素进行检测，比用高效液相色谱法具有更高的灵敏度，但选择性较差，一般只能测得毒素总量。本研究应用高效液相色谱法，对滇他水的藻类毒素及水体中微囊藻毒素进行测定分析，对滇池水中的毒素峰进行了定性分析。1试
4、验部分1.、主要仪器与试剂HP110。系列液相色谱仪，减压浓缩装置。甲醇、甲猜、水均为色谱纯，C尹凡飞为分析纯，微囊藻毒素标准(MC-LR,MC-RR,3-DES-THTL-MC-RL)，由美国标准实验室提供。1.2试验方法(1)实验中藻采集于滇池水华时。样品经0.451um滤膜过9,滤膜经-20℃冰冻后，用170mL体积分数为60%的甲醇溶液浸泡，置闭光阴暗处放置8h,溶液经4000r/min离心15min，再用体积分数为60%的甲醇溶液冲洗膜，合并溶液进行离心，经40℃水浴减压浓缩至干。用lOmL甲醇溶解样品后，全部经MEGABONDELUTC,。色谱柱富
5、集。(2)A后水直接用MEGABONDELUTC,:柱以10-15mL/min速度富集。(3)富集柱分别用30%,50%,60%,80%,100%,30%体积分数甲醇溶液各100mL进行洗脱，收集洗液，置减压浓缩装置上，40℃度水浴浓缩至千。(4)用4mL体积分数60%甲醉溶液洗浓缩瓶后经0.4511m滤膜过滤移至样品瓶，用N:吹至浓缩体积为250uL时，留作分析用。(5)色谱条件:流动相A为H;O+C,Hf,O,(0.05%)，B为HCN,流速1.OmL/min,柱a30'C，进样量400nL,检测器:DAD,239nm,222nm;色谱柱:GROM-SIL
6、120OAS-4HE250nmX4.6nm<以峰的光谱扫描图及保留时间对样品进行定性分析，以峰面积作为定量依据。作者简介:邓义敏，女，1991年毕业于云南大学化学系，给排水工程师，长期从事水处理研究及水质分析工作。一~一-..............目.目......一-月‘结果与讨论均乙水体中浮游藻类与季节变化的关系滇池某取水点藻类数量随季节变化的测定数据见表1。根据表1的藻类测定结果绘制出图10表1演池某取水点燕类数，浏定(10.个/L)1月2月3月4月5月6月7月8月9月11月12/月六乙门斤六门41，1L内‘占J曰1土压隐藻/0.28:0.28_010
7、.19470门d，乃lb13乃门么61乙乙‘硅藻5.243.-3.9481八改Q门协0民4生勺绿藻今.7上.U2.0.公，︺.︸8.9;一一:只几1卜杖1q弓13111.5孟1U‘1蓝藻Oq勺6乃心.乃，41J︺d乙J口1.总藻214680﹃D，，巴0n日l月﹃匕︻了月工d︺J比例523、户32.6，‘从测定结果可看出，滇池该取水点藻类数量，从4月至6月间有一缓慢减少趋势，到6月开始上升，8^-10月达到最高。变化最明显的蓝藻占总藻的50%以上，它在4月是一年中的最低点，随后逐步上升，10月达到最高，随后逐步下降。而隐藻、硅藻、绿藻的数量随季节变化不明显。说明
8、滇池中藻类的影响主要为蓝藻。2,2蓝藻
