芳构化改质过程的反应特性-论文.pdf

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1、第65卷第7期化工学报V_01．65NO．72014年7月CIESCJoumalJuly2014研究论文3j3j33j33≥，：：催化裂化汽油临氢异构化／芳构化改质过程的反应特性陈治平，徐建，石冈，范煜，鲍晓军，(。中国石油大学(北京)中国石油天然气集团公司催化重点实验室，北京102249：中国石油大学(北京)重质油国家重点实验室，北京102249)摘要：采用工业Ni．Mo／A12O3一HZSM．5催化剂在小型固定床加氢微反装置上对催化裂化(FCC)汽油临氢改质过程的反应特性进行了研究，通过考察反应温度、压

2、力、空速和氢油体积比对改质后的FCC汽油烃类组成的影响，分析了汽油中不同烃类的转化性能。结果表明，氢油比对产物组成影响不大，高温、低压、低空速有利于增加芳烃的选择性，低温、高压、高空速则有利于增加异构烷烃的选择性；临氢改质后，FCC汽油的烯烃含量明显降低，芳烃和异构烷烃含量增加，因而产品汽油的辛烷值基本保持不变；全馏分、轻馏分和重馏分FCC汽油临氢改质实验结果表明，烯烃含量较高的轻馏分具有更高的转化活性；在FCC汽油临氢改质过程中，同碳数的端烯烃反应活性高于内烯烃，直链烯烃的反应活性高于支链烯烃。关键词：降

3、烯烃；辛烷值恢复；化学反应；固定床；活性DOI：10．3969~．issn．0438—1157．2014．07．036中图分类号：TE62文献标志码：A文章编号：0438一l157(2014)07—2751—10Hydroisomerizationandaromatizationhydro—upgradingbehavioroffluidcatalyticcrackinggasolineCHENZhiping，XUJian，SHIGang，FANYu，BAOXiaojun，(1KeyLaboratoryof

4、Catalysis，ChinaNationalPetroleumCorporation，ChinaUniversityofPetroleum，Beijing102249，China；StateKeyLaboratoryofHeavyOilProcessing，ChinaUniversityofPetroleum，Beo'ing102249，China)Abstract：Thehydroisomerizationandaromatizationbehavioroffluidcatalyticcracking(

5、FCC)gasolinewasstudiedoveracommercialNi·-Mo／A1203·-HZSM-5catalystinafixedbedmicroreactor．Theefectsofreactiontemperature，pressure，weighthourlyspacevelocity(WHSV)，volumetricH2／oilratiowereinvestigatedbyanalyzingthechangesingroupcompositionsbetweenfeedstockan

6、dproducts．VolumetricH2／oilratiohadnegligibleefectonproductcomposition，higherreactiontemperature，lowerpressureandlowerWHSVfavoredolefinaromatization，whilelowerreactiontemperature，higherpressureandhigherWHSVfavoredolefinisomerization．Thehydro—upgradedFCCgaso

7、linehadreducedolefincontentandincreasedisoparaffinandaromaticscontentsandthushadwell-preservedoctanerating．LighterFCCnaphthawithhigherolefincontenthadthehighestreactivity,withalpha—olefinsbeingmorereactivethaninternalonesandlinearolefinsbeingmorereactiveth

8、anbranchedones．Keywords：olefinreduction；octanerecovery；chemicalreaction；fixedbed；reactivity2014．0421收到初稿，2014．04—28收到修改稿。Receiveddate：20l4—04．21．联系人：鲍晓军。第一作者：陈治平(1982一)，男，博士研究生。Correspondingauthor：Prof．BAOXia