DADS下调CathepsinD抑制人胃癌MGC803细胞侵袭转移-论文.pdf

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1、中南医学科学杂志2014年3月第2卷笈2期l29文章编号~2095—1116(2014)02—0129—05·基础医学·DADS下调CathepsinD抑制人胃癌MGC803细胞侵袭转移殷耒兰，陈琳，苏菊，姜浩，苏琦，黄卫国，李跃华，唐三元(1．湖南省胃癌研究中心南华大学附属第一医院肿瘤内科，湖南衡阳421001；2．南华大学医学院肿瘤研究所)摘要：目的研究二烯丙基二硫(DADS)是否通过下调组织蛋白酶D(CathepsinD)的表达抑制人胃癌MGC803细胞侵袭转移。方法RT—PCR和Westernblot检测DADS及干扰Cath—D对人胃癌MGC803细胞Cath

2、·DmRNA与蛋白表达变化；细胞划痕实验和Transwell实验分别检测DADS及干扰Cath·D对人胃癌MGC803细胞侵袭转移能力的变化。结果DADS作用人胃癌MGC803细胞24h后，Cath—DmRNA与蛋白表达水平明显下降(P<0．05)，划痕距离明显增宽(P<0．05)，穿膜细胞数明显减少(P<0．05)；siRNA干扰Cath—D后，Cath-DmRNA与蛋白的表达水平明显下降(P<0．05)，划痕距离明显增宽(P<0．05)，穿膜细胞数明显减少(P<0．05)。结论DADS能抑制人胃癌MGC803细胞的侵袭转移能力，其机制可能与下调Cath—D的表达有关

3、。关键词：胃癌；DADS；组织蛋白酶D；转移；侵袭中图分类号：R735．2文献标识码：ADown—regulatedCathepsinDInhibitsMigrationandInvasioninHumanGastricCancerMGC803CellsInducedbyDiallylDisulfideYINLeilan，CHENLin，SUJu，etal(CenterforGastricCancerResearchofHunanProvince，DepartmentofMedicalOncology，theFimtAfiliatedHospital，Universit

4、yofSouthChina，Hengyang，Hunan421001，China)Abstract：objectiveToinvestigatewhetherdiallyldisulfide(DADS)inhibitshumangastriccarcinomaMGC803cellsinvasionandmetastasisbydown-regulatingtheexpressionofCathepsinD．MethodsThemRNAandproteinex—pressionlevelofCath—Dwerf~detectedbyRT—PCRandWesternblot

5、respectively；Migrationandinvasionpotentialswereex·aminedbyWoundHealingassayandtranswellassay．ResultsHumangastriccarcinomaMGC803cellsexposedtoDADS30mg／Lfor24h，themRNAandproteinexpressionlevelofCath—Dweresignificantlydecreased(P<0．05)，scardistancewaswidened(P<0．05)，thenumberofcancercellswh

6、ichpassedthroughtheMatrigelcoatedmembranewasre-duced(P<0．05)；afterCath·DwasinterferedbysiRNA，themRNAandproteinexpressionlevelofCath—Dweresignifi-cantlydecreased(P<0．05)，scardistancewaswidened(P<0．05)，thenumberofcancercellswhichpassedthroughtheMatrigelcoatedmembranewasreduced(P<0．05)．Conc

7、lusionsDADScansignificantlyinhibittheabilityofmigra—tionandinvasionabilityofhumangastriccarcinomaMGC803cellsanditsmechanismmayberelatedtotheexpressionofdown-regulatingCath—D．Keywords：gastriccancer；DADS；cathepsinD；migration；invasion胃癌是全球第4位常见恶性肿瘤，每年大约有收稿日期：2013—11—2698．96万