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《鹿茸多肽提取分离及药理活性的研究进展.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、·1926·中华中医药杂志(原中国医药学报)2014年6月第29卷第6期CJTCMP,June,2014,Vo1.29,No.6·综述·鹿茸多肽提取分离及药理活性的研究进展梅兵,杨吉平,常桂娟,王珊,赵雨,赵大庆(长春中医药大学,长春130117)摘要:经数据库检索,查阅国内外公开发表的文章,对鹿茸多肽的提取、分离及药理活性的研究进展进行综述,为鹿茸多肽的进一步研究奠定基础。关键词:鹿茸;多肽;提取分离;药理作用基金资助:国家自然科学基金项目(No.81173281),吉林省科技发展重大项目(No.20
2、126047)Advanceinextraction—separationandpharmacologicalactivityofhairyantlerpolypeptidesresearchesMEIBing,YANGJi-ping,CHANGGui-juan,WANGShan,ZHAOYu,ZHAODa—qing(ChangchunUniversityofChineseMedicine,Changchun130117,China)Abstract:Consultingtheliteraturesab
3、outhairyantlerpolypeptidesathomeandabroadthroughvariousdatabases,thensummarizingabouttheextraction—separationandpharmacologicalactivityofhairyantlerpolypeptides,toproviderelevanttheoriesforthefurtherresearchesofhairyantlerpolypeptides.Keywords:Hairyantle
4、r;Polypeptides;Extraction—separation;PharmacologicaleffectsFundassistance:NationalNaturalScienceFoundationofChina(No.81173281),TheMajorDevelopmentProjectofScienceofJilinProvince(No.20126047)鹿茸为鹿科动物梅花鹿(CervusnipponTemminek)或马鹿为47.81%。李银清口采用0.02mol/LpH值8.0
5、Tris—HC1缓冲液浸(CervuselaphusLinnaeus)的雄鹿未骨化密生茸毛的幼角。味提,上清液盐析得到水溶性鹿茸总蛋白;沉淀采用70%乙醇浸甘、咸,性温,用于肾阳不足,精血亏虚,阳痿滑精,宫冷不孕,提,得到醇溶性蛋白,蛋白含量为70%。腰脊冷痛,筋骨痿软,崩漏带下,阴疽不敛。鹿茸中粗蛋白质2.鹿茸多肽的分离采用各种方法提取得到的鹿茸多肽,含量高达52%,氨基酸总含量超过35%,少量脂肪类,牛磺多数为混合多肽,需要进一步分离、纯化,得到单一成分,才能酸,磷脂类,多胺类,多糖类,性激素,钙、
6、磷等微量元素。现阶深入的研究多肽活性。王丰等E61J~jCM—SepharoseFastFlow~析段研究表明,鹿茸多肽是鹿茸的主要药理活性成分之一,本文柱以0.05mol/L(pH值3.5)、0.5mol/L(pH值4.0)、hnol/L(pH值就近年来有关鹿茸多肽的提取、分离及药理活性进行综述,为4.0)HAc—NaAc缓冲液分步洗脱,再经SephadexG一25凝胶过滤鹿茸多肽进一步研究奠定基础。层析、SephersorbC柱得到Mr为3095.1Da的多肽,该多肽能够多肽的提取及分离促进表皮细胞
7、和BRL肝细胞株的增殖。蔡明军依次Sephadex1.鹿茸总多肽的提取鹿茸中多肽的相对分子量介于0.2—G一25层析、C。柱,获得Mr:~200Da一800Da具有促进成骨细胞增10.0kDa,经提取分离,可得到分子量不同的多肽单体。鹿茸殖作用的多肽。严铭铭采用DEAE—SepharoseFastFlow层析,总多肽的提取多数采用酸性或中性盐缓冲溶液浸提。潘凤光0.02mol/L、0.1mol/L、0.2mol/LNaC1—0.02mol/LTris—HC1pH值为等用pH值4.0HAc.NaAC缓冲溶
8、液对3种不同加工处理的鹿茸8.0的缓冲液洗脱,再经SepHacrylS-200HR、Afi—gelBlueGel色浸提,所得鹿茸活性多肽蛋白含量:冻干茸9.20mg/mL>冷冻鲜谱分离纯化,得到Mr为67018.25Da的多肽,能促进海马神经细茸1.30mg/mL>热炸茸1.1Omg/mL。严铭铭等用0.02mol/LpH值胞的增殖。潘思羽通过sP—SepharoseEF.、RP-HPL色谱分离出7.0Tris—HC1缓冲液浸提,盐析,内透
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