[精品]蒙药暖宫七味丸治疗痛经的临床效果及安全性观察.doc

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1、蒙药暖宫七味丸治疗痛经的临床效果及安全性观察蒙药暖宫七味丸治疗痛经的临床效果及安全性观察【摘耍】目的：本文简耍论述了蒙药暖宫七味丸在治疗女性痛经情况的临床疗效及安全性。方法:选择我院自2012年3月一2014年6月期间入院接受治疗的痛经患者74人，采用随机分组的方法将其平均划分成观察组与对照组，每组人数37人，观察组患者采用蒙药暖通七味丸进行治疗，对照组患者采用常规西药进行治疗，对比两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果：观察组患者临床治疗效果明显优于对照组，同时观察组患者不良反应概率也低于对照组，组

2、间差异显著（卩〈0・05）。结论：在治疗女性痛经情况时，应用蒙药暖宫七味丸具有良好的疗效，同时安全性较高，值得临床推广与应用。【关键词】蒙药；暖宫七味丸；痛经；临床效果对于痛经情况来讲，其指的是伴随女性月经产生、由于子宫痉挛形成的疼痛感。患者临床多表现为下腹坠痛、腰酸、渐进性疼痛等，甚至严重的疼痛感可能对患者JE常工作及生活造成危害。痛经可以被划分成原发性疼痛及继发性疼痛两类[1]-我院选择自2012年3月一2014年6月期间入院接受治疗的痛经患者74人，分别给予蒙药暖通七味丸及常规西药治疗，对比两组

3、患者的临床疗效，现将具体情况进行报道：1、资料及方法1.1一般资料选择我院自2012年3月一2014年6月期间入院接受治疗的痛经患者74人，所有患者均为女性，患者最小年龄18岁，最大年龄50岁，平均年龄35.4±2.9岁。所有患者中，轻微疼痛患者人数10人，屮度疼痛患者人数52人，重度疼痛患者12人。患者中，原发性痛经患者人数30人，继发性痛经患者人数44人。采用随机形式将患者划分成观察组与对照组，每组人数37人。经统计学检验，两组患者在一般资料方面无明显统计学差异（P〉0・05）,所以可以进行比较。

4、1.2方法观察组患者采用常规西药进行治疗。医护人员为患者服用西药卩引味美辛，一日服用三次，每次服用50mg,同时联合硝苯地平，每LJ三次，一次lOmgo观察患者的治疗效果。对照组患者采用蒙药暖宫七味丸进行治疗。该药物生产厂家为阜新蒙药有限责任公司，药品批号：国药准字Z21020303o成分包含天冬、口豆蔻、沉香、手掌参、丁香、肉豆蔻、黄精等。药品呈棕褐色水丸，有芳香气味，味道甘、辛。患者每口服用两次，每次11粒一15粒。观察患者的临床疗效［2］。1.3疗效判定标准（1）康复：患者痛经情况消除，可以进行

5、正常的工作与生活；（2）显效：患者伴有轻微的痛经情况，但是不会对工作与生活造成影响；（3）有效：患者疼痛情况改善，对工作与生活造成一定影响;（4）无效：患者疼痛感没有得到改善,对工作与行动造成严重影响。1.4统计学处理应用统计学软件SPSS19.2对数据结果进行处理，计数资料釆用率进行表示，应用x2进行检验，以P〈0.05表示组间差异具有统计学意义。2、结果2.1观察组与对照组患者治疗效果经统计学检验，观察组患者中，康复患者人数有20人，占据比例为54.05%,显效人数有9人，占据比例为24.32%,

6、有效人数有7人，占据比例为18.92%,无效人数有1人，占据比例为2.70%,观察组患者的治疗总有效率为97.30%,明显高于对照组患者中治疗总有效率81.08%,组间差异明显（P〈0.05）,具有统计学意义。具体数值详见表lo2.2观察组与对照组患者治疗不良反应对比经统计，观察组患者出现不良反应的人数有2人，对照组患者出现不良反应情况的人数有10人，观察组出现不良反应概率为5.41%明显低于对照组27.03%,组间差异明显（x2二6.3656,P〈0.05）,具有统计学意义。3、讨论对于痛经疾病來讲

7、，其是临床较为常见的症状，多见于年轻的女性。以虚实症较多（《金匿要略方论：妇人杂病脉症并治》）。此种疾病最早出现在汉代，称为“带下”，指的是经水不利，小腹痛。在《诸病源候论》中提到：女人月水来腹痛，由劳伤气血，造成须受风寒。中医认为，痛经情况多由冲任瘀滞，寒凝经脉造成，引发气血不畅，胞宫经血流通受碍，不通则痛是痛经的主要原因。在《景岳全书・妇人规》屮对痛经的病因进行了详细的描述。蒙医中认为其是阴脉的聚集地，是女性最为关键的位置，对调节女性气血有着至关重要的作用。子宫同人体肾功能也存在密切的联系，由蒙医

8、的角度分析，子宫的病症能够通过改善脾肾、祛风除湿缓解并治愈。暖宫七味丸主要成分有天冬、口豆蔻、沉香、手掌参、丁香、黄精、肉豆蔻等，功能在于调经养血、祛寒止痛、月经不调、小腹冷痛等，具有良好的治疗效果,深受患者及医护人员的认可及好评［3］。我院选择自2012年3月一2014年6月期间入院接受治疗的痛经患者74人，根据中医辩证治疗的原则，分别给予蒙药暖宫七味丸及常规西药治疗，对比患者的治疗效果。经统计学处理，观察组患者的疗效明显优于对照组，同时不良反应发生概