药品购进管理制度1.doc

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1、药品购进管理制度1.为认真贯彻执行药品管理法，药品经营质量管理规范等法律法规，确保依法购进药品，特制定本制度。2.业务人员应经专业知识及有关药品法律，法规培训，考试合格，持证上岗。3.严格执行本企业“进货质量管理程序”的规定，坚持“按需进货，择优采购，质量第一”的原则，确保药品购进的合法性。①在采购药品时应选择合格供货方，对供货方的法定资格、履约能力，质量信誉等进行调查和评价，并建立合格供货方档案。②审核所购入药品的合法和质量可靠性，并建立所经营药品的质量档案；③对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证，并做好记录。⒋制订的药品采购计划，应经质量

2、管理人员审核。⒌采购药品应签订采购合同，明确质量条款。采购合同如果不是以书面形式确立的，购销双方应提前签订明确质量责任的质量保证协议。⒍购进药品应开具合法票据，做到票、帐、物相符，票据和凭证应按规定保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。⒎购进药品应按规定建立完整的购进记录，购进记录注明药品通用名称机型规格有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。⒏对首营企业应确认其合法资质，并做好记录。购进首营品种应进行药品质量审核，审核合格后方可购进。⒐购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产皮注册证》和《进口药品检验报告书》或《

3、进口药品通关单》复印件。⒑购进特殊管理药品应严格按国家有关规定执行。⒒业务人员应及时了解药品营业销售情况，合理制定业务购进计划，在保证满足销售需求的前提下，避免药品因积压过期失效或滞销造成的损失。⒓药店负责人应按年度定期对进货情况进行质量评审，不断优化品种结构，提高药品经营质量。起草时间：执行时间：