猪伪狂犬基因工程疫苗研究进展

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1、第"$卷第"期!!!!!!!!!!!!郑州牧业工程高等专科学校学!报!!!!!!!!!!!0;’*"$G;*""##$年$月!!!!!!!N;D7F6<;?=9LF1O9;D3;<7QRSF1:FLL7:F1!!!!!!!!!56Q"##$猪伪狂犬基因工程疫苗研究进展’"’’樊淑华，李文刚，吴凤笋，卢中华（’*河南农业大学，河南郑州+$###"；"*郑州牧业工程高等专科学校，河南郑州+$##’’）中图分类号：,)$)*")!!!文献标识码：-!!!文章编号：’##)%&’’’（"##$）#"%##

2、)+%#&!!伪狂犬病（./）是由伪狂犬病病毒（./0）引起蛋白14的3@A14%’B细胞株，经大量培养后用表多种家畜和野生动物的一种重要传染病。该病最早达产物配以佐剂，鼻内接种免疫猪，能诱导猪产生中发现于美国，后来由匈牙利科学家首先分离出病毒。和抗体并保护猪抵抗./0强毒的攻击。杆状病毒目前世界上有+#多个国家都有本病报道，据不完全表达的./0糖蛋白13能诱导小鼠产生中和抗体。统计，我国已有"#多个省、市流行过本病，给养猪业CD

3、苗。用亚单位疫苗免疫小鼠和猪，主要对策，故许多国家在发展和改进现有常规疫苗均能够诱导抗体应答和淋巴细胞增殖反应。用此亚的同时，纷纷探索利用生物技术研制和开发安全有单位疫苗免疫小鼠和猪，均能够诱导抗体应答和淋效的新型基因工程疫苗。本文就./基因工程疫苗巴细胞增殖反应。用此亚单位疫苗免疫两次，能够研究进展做一简要综述。保护小鼠免受致死量的./0强毒的攻击。’!亚单位疫苗研究进展"!核酸疫苗研究进展亚单位疫苗是利用./0保护性抗原基因，在原4G-疫苗自上世纪(#年代诞生后，人们在对核或真核系统中表达所获得的产物制成的疫苗。它其免疫机理、免疫

4、方法和途径及免疫佐剂等进行积具有许多优点：!安全性好，疫苗中不含任何病原微极研究的同时，不断地认真审视和研究伴随4G-免生物，接种后不会发生急性、持续或潜伏感染，可用疫的诸如免疫后能否产生抗4G-抗体、免疫耐受或于不宜使用活疫苗的某些情况，如妊娠动物。"可超免反应以及是否会导致宿主细胞恶性转化等可能以减少或消除常规活疫苗或灭活疫苗难以避免的热的缺点和不良后果。其中4G-疫苗能否导致宿主原、变应原、免疫抑制原或其他有害的反应原。#疫细胞恶性转化人们甚为关注，也是4G-疫苗得以应苗稳定性好，便于保存和运输。$产生的免疫应答用于临床的最大障

5、碍。56F6E等的研究结果提示可以与野毒感染所产生的应答相区分，有利于疫病肌肉注射4G-疫苗不存在疫苗4G-整合入宿主细的控制和消灭。%可以大量生产。胞基因组中或引起基因突变的可能。伪狂犬病毒在伪狂犬病病毒目前己发现的’’种糖蛋白中，4G-疫苗试验结果表明，核酸疫苗不仅可以诱发体12、13、14均能诱导机体产生中和抗体。在没有补液免疫，也可产生细胞免疫，而且保护时期较长，有体的参与下，12、13、14的单克隆抗体能中和./0。的可达一年以上。’((H年，5;FI6:<等构建了.7014猪和小鼠注射抗12、13、14的单克隆抗体均能抵抗

6、基因（由J型腺病毒晚期启动子控制）的真核表达质./0强毒的攻击。因此，12、13、14是研制./0亚粒。以其接种仔猪，结果显示未曾免疫过的仔猪和单位疫苗的首选蛋白。56789:;<:等将./0保护性经过加强免疫的仔猪能够产生中等水平的中和抗抗原基因14克隆到.,0=>9?7载体的人巨细胞病毒体。KL7>IM等将.70又13或14置于人巨细胞病毒（9350）立即早期启动子的下游，然后转入中国仓的主要立即早期启动子控制下构建了4G-疫苗。鼠卵巢细胞（3@A）中，经氨喋呤筛选出’株表达糖用表达13的核酸疫苗免疫能完全保护猪抵抗!收稿日期："

7、##$%#&%&’!作者简介：樊淑华（’()#%），女，河南睢县人，河南农大在读硕士。万方数据第=期???????????????樊淑华等?猪伪狂犬基因工程疫苗研究进展???K%!"#$%#&’毒株的致死性攻击，并能保护猪部分抵抗用该病疫苗接种的动物不能产生抗,/的抗体，因!"#强毒()*+株的攻击；但用表达,-的核酸疫此可通过血清学将接种动物及自然感染动物区别分苗免疫却不能保护猪抵抗!"#强毒株的攻击。用开，还值得一提的是该毒株不能产生,D，因此,D也.!,的,/核酸疫苗肌肉或皮下免疫+次，血清阳转可以作为区分接种动物和自然感染动物

8、的一个标**并能部分保护猪抵抗0&)*+毒株致死性攻击。免志。9AB,D疫苗株：该疫苗株是从0&)*+和疫后特异性抗体至少能持续’个月以上。123455670&)*F发展而来的。首先将无毒株0&)*F株基因等用含!"#*