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时间:2020-04-04
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1、5.1按照药品储存性质的要求,对药品进行合理分类储存,按药品储存温湿度条件要求储存于相应的温湿度库中。5.2负责对药品储存库区条件进行监控,在养护人员的指导下做好药品储存库区的温湿度管理工作,每天上午9-10点和下午2-3点各进行一次库区温湿度监测并做好记录,如不符合要求及时采取措施进行调整。5.3凭验收员签字或盖章的入库凭证收货入库,对货单不符、质量异常、外包破损或污染等情况,予于拒收并报质量负责人。5.4搬运或堆垛应严格遵守药品外包装标识或标志的要求,规范操作,严格控制堆放高度,合理利用库容。5.5做好货位的合理调整和使用,做好相应色标的
2、使用管理工作。5.6药品应按批号、效期进行分类相对集中存放,按批号和效期远近依次或分开堆码,并有明显标识,不同批号药品不得混垛。5.7负责对不合格药品进行有效控制,对变质、过期、失效等不合格药品必须存放于不合格药品库区,并作出明显标志,并根据相关规定参与不合格药品的报损及销毁工作。5.8做好药品的效期管理工作,3个月内近效期药品按月填写近效期药品催销表。5.9严格先产先出、近期先出、按批号发货的原则进行药品发放出库。5.10做好药品出库复核管理工作,严格把好药品出库质量关,做到质量完好,包装牢固,标志清晰。5.11对质量不合格的药品暂停发货,
3、并采取有效的控制措施,报质量负责人进行质量复查。
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